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9-(4-乙酰氧基-3-乙酰氧甲基丁基)-2-氨基-6-氯嘌呤
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首页 化学性质 97845-60-8
9-(4-乙酰氧基-3-乙酰氧甲基丁基)-2-氨基-6-氯嘌呤
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CAS No. 97845-60-8
分子式 C14H18ClN5O4
分子量 355.78
英文名称 9-(4-Acetoxy-3-acetoxymethylbutyl)-2-amino-6-chloropurine
中文同义词 泛昔洛韦6-氯杂质(USP);泛昔洛韦杂质15;泛昔洛韦6-氯杂质;泛昔洛韦酯化物;泛昔洛韦6-氯代杂质(USP);9-(4-乙酰氧基-3-乙酰氧...;4-乙酰氧基-3-乙酰氧甲基丁基)-2-氨基-6-氯嘌呤;酯化物(泛昔洛韦中间体)
基本信息
产品名称
9-(4-乙酰氧基-3-乙酰氧甲基丁基)-2-氨基-6-氯嘌呤
中文同义词
泛昔洛韦6-氯杂质(USP),泛昔洛韦杂质15,泛昔洛韦6-氯杂质,泛昔洛韦酯化物,泛昔洛韦6-氯代杂质(USP),9-(4-乙酰氧基-3-乙酰氧...,4-乙酰氧基-3-乙酰氧甲基丁基)-2-氨基-6-氯嘌呤,酯化物(泛昔洛韦中间体)
英文名称
9-(4-Acetoxy-3-acetoxymethylbutyl)-2-amino-6-chloropurine
英文同义词
9-(4-ACETOXY-3-ACETOXYMETHYLBUT-1-YL)-2-AMINO-6-CHLOROPURINE;9-[4-Acetoxy-3-(acetoxymethyl)butyl]-2-amino-6-chl;9-(4-ACETOXY-3-ACETOXYMETHYLBUT-1-YL)-2-AMINO-6-CHLOROPUINE;9-(4-Acetoxy-3-acetoxymethylbutyl)-2-amino-6-chloropurine;1,3-Propanediol,2-[2-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)ethyl]diacetate(ester)(9Cl;9-(4-Acetoxy-3-aceto;2-(2-(2-AMino-6-chloro-9H-purin-9-yl)ethyl)propane-1,3-diyl diacetate;9-(4-ACETOXY-3)-ACETOXYMETHYLBURYL-2-AMINO-6-CHLOROPURINE
CAS No.
97845-60-8
分子式
C14H18ClN5O4
分子量
355.78
EINECS号
619-293-7
MDL NO.
MFCD08458206
MOL
97845-60-8.mol
性质
LogP
0.92 at 25℃ and pH9.1
密度
1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
形态
固体
沸点
575.0±60.0 °C(Predicted)
颜色
灰白色至浅黄色
蒸气压
0Pa at 25℃
酸度系数(pKa)
2.23±0.10(Predicted)
熔点
132-134 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
溶解度
可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
储存条件
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
CAS 数据库
97845-60-8(CAS DataBase Reference)
用途
制备
(1)在2000ml反应瓶中投入1，3-二氯-2-丙醇129g、DMF 1000ml、醋酸钾300g、氯化铵53.5g，于100～110℃之间搅拌保温反应10小时。保温毕，冷却至室温，过滤掉体系中的固体，滤液减压浓缩掉DMF，加入1000ml乙酸乙酯溶解浓缩液，用水洗涤2次，经无水硫酸钠干燥处理后，加入三乙胺氢溴酸盐 270g，升温到70～80℃之间搅拌保温反应5～6小时，冷却至室温，过滤掉体系中的固体，然后用饱和氯化钠溶液洗涤2次，减压浓缩掉乙酸乙酯后进行精馏，得到1，3-二乙酰氧基-2-溴丙烷110g，GC含量90.4％。(2)反应瓶中加入THF 100ml，无水溴化锂9g和锌粉33g，氮气置换3次，再加入1，3-二乙酰氧基-2-溴丙烷100g，最后加入2.3gTMSCl(三甲基氯硅烷) 加热到50℃，在50～55℃下反应1～3h，然后加热到60～65℃，在此温度下反应 15～24h，GC检测，至GC峰面积1，3-二乙酰氧基-2-溴丙烷/1，3-二乙酰氧基-2- 溴化锌基丙烷<5％时结束反应，得锌试剂(1，3-二乙酰氧基-2-溴化锌基丙烷)，待用。(3)反应瓶中加入THF 5ml，氮气置换3次，室温下加入醋酸钯0.15g和S-Phos (2-双环己基膦-2'，6'-二甲氧基联苯)1.1g，氮气保护下搅拌20～30分钟得催化剂，待用。(4)在反应瓶中加入四氢呋喃375ml、2-氨基-6-氯-9-溴乙基嘌呤75g，氮气保护下加入新制备的催化剂，加热至50～60℃，慢慢滴加新制备的锌试剂，滴毕在50～60℃反应10h，降温到15～20℃，滴加乙醇10ml，搅拌2h。减压浓缩至干，加入二氯甲烷500ml、水300ml和冰乙酸50ml，搅拌20～30分钟，分层，有机层用碳酸氢钠溶液洗涤2次，再用水洗涤2次，浓缩干，浓缩物用乙醇重结晶，减压烘干，得9-(4-乙酰氧基-3-乙酰氧甲基丁基)-2-氨基-6-氯嘌呤80g左右，HPLC纯度99.5％以上。
简介
9-(4-乙酰氧基-3-乙酰氧甲基丁基)-2-氨基-6-氯嘌呤是制备泛昔洛韦和喷昔洛韦的关键中间体。喷昔洛韦和泛昔洛韦是英国SmithKline Beecham于20实际90年代开发的抗病毒药物，主要通过抑制病毒DNA复制发挥抗病毒作用，适用于严重带状疱疹患者和原发性生殖器疱疹等病毒感染的治疗。
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海关编码
2924299099
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13311639313 021-021-34666753
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