完善个人信息 close
取消
查谱图 查价格 海关编码 供应商
结构式检索
FGFR抑制剂(NVP-BGJ398)
查看169 家供应商 暂无价格
基本信息
性质
用途
安全信息
化学谱图
编辑结构
首页 化学性质 872511-34-7
FGFR抑制剂(NVP-BGJ398)
查看169 家供应商 暂无价格
CAS No. 872511-34-7
分子式 C26H31Cl2N7O3
分子量 560.48
英文名称 NVP-BGJ398
中文同义词 3-(2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基)-1-[6-[[4-(4-乙基哌嗪-1-基)苯基]氨基]嘧啶-4-基]-1-甲基脲;FGFR抑制剂(NVP-BGJ398);化合物INFIGRATINIB;NVP-BGJ398原料生产进口供应商;BGJ398英非替尼INFIGRATINIB;3-(2,6-DICHLORO-3,5-DIMETHOXYPHENYL)-1;英非替尼;BGJ398 (NVP-BGJ398),FGFR抑制剂
基本信息
产品名称
FGFR抑制剂(NVP-BGJ398)
中文同义词
3-(2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基)-1-[6-[[4-(4-乙基哌嗪-1-基)苯基]氨基]嘧啶-4-基]-1-甲基脲,FGFR抑制剂(NVP-BGJ398),化合物INFIGRATINIB,NVP-BGJ398原料生产进口供应商,BGJ398英非替尼INFIGRATINIB,3-(2,6-DICHLORO-3,5-DIMETHOXYPHENYL)-1,英非替尼,BGJ398 (NVP-BGJ398),FGFR抑制剂
英文名称
NVP-BGJ398
英文同义词
3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-[6-[[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]-1-methylurea;BGJ 398;BGJ-398;BGJ398 (NVP-BGJ398);NVP-BGJ398;3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-[6-[[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]-1-methylurea NVP-BGJ398;NVP-BGJ398 3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-[6-[[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]-1-methylurea;Urea, N'-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-N-[6-[[4-(4-ethyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]-N-methyl-, methanesulfonate
CAS No.
872511-34-7
分子式
C26H31Cl2N7O3
分子量
560.48
EINECS号
-
MDL NO.
MFCD22123241
MOL
872511-34-7.mol
性质
密度
1.354
形态
白色固体。
沸点
747.9±60.0 °C(Predicted)
熔点
>211°C (dec.)
颜色
白色
溶解度
溶于DMSO（高达5mg/ml）
储存条件
-20°C
酸度系数(pKa)
11.02±0.70(Predicted)
稳定性
自购买之日起 1 年内保持稳定。 DMSO 中的溶液可在 -20°C 下保存长达 2 个月。
用途
用途
BGJ 398是受体酪氨酸激酶的成纤维细胞生长因子受体家族的有效和选择性抑制剂。
靶点
TargetValue FGFR1 (Cell-free assay) 0.9 nM FGFR3 (Cell-free assay) 1.0 nM FGFR2 (Cell-free assay) 1.4 nM FGFR3 (K650E) (Cell-free assay) 4.9 nM FGFR4 (Cell-free assay) 60 nM
体内研究
BGJ398按10和30 mg/kg剂量, 分别处理原位移植膀胱癌模型，持续12天，则抑制肿瘤生长，和引起淤血。BGJ398按10 mg/kg剂量处理实验动物，体重没有改变，按30 mg/kg剂量处理，则体重增加10%。BGJ398磷酸盐按 4.25和8.51 mg/kg剂量口服处理给药携带RT112肿瘤的雌性Rowett大鼠。BGJ398显著降低 pFRS2 和pMAPK水平，这种作用存在剂量依赖性。BGJ398显著抑制bFGF刺激的血管生成，这种作用存在剂量依赖性。然而, BGJ398不损害VEGF诱导的血管形成。
体外研究
BGJ398抑制FGFR3-K650E，IC50 为4.9 nM。此外, BGJ398 也抑制VEGFR2。BGJ398 抑制其他激酶，包括ABL, FYN, KIT, LCK, LYN 和 YES，IC50分别为2.3 μM, 1.9 μM, 0.75 μM, 2.5 μM, 0.3 μM和1.1 μM。在细胞水平, BGJ398 抑制FGFR1-, FGFR2-Q, 和FGFR3-依赖的BaF3 细胞增殖，IC50分别为2.9 μM, 2.0μM和2 μM。BGJ398在特定酪氨酸残基，包括FGFR-WT, FGFR2-WT, FGFR3-K650E, FGFR3-S249C 和 FGFR4-WT处，干扰自磷酸化，IC50分别为4.6 nM, 4.9 nM, 5 nM, 5 nM 和168 nM。BGJ398 抑制过量表达野生型(WT)FGFR3的癌细胞，如RT112, RT4, SW780 和JMSU1 的增殖，IC50分别为5 nM, 30 nM, 32 nM 和15 nM。
生物活性
Infigratinib (BGJ398) 是一种有效的，选择性FGFR抑制剂，作用于FGFR1/2/3，在无细胞试验中IC50为0.9 nM/1.4 nM/1 nM，作用于FGFR比作用于FGFR4和VEGFR2选择性高40倍以上，对Abl， Fyn， Kit， Lck， Lyn和Yes几乎没有抑制活性。Phase 2。
安全信息
海关编码
2909309090
规则说明
获取次数的三种方式：
完善信息
完善信息后，每天可获取 2 次查看
邀请注册
每邀请成功，可获取 2 次查看
上传谱图
上传网站未有的谱图，审核后获取 2 次查看
次数规则：
注册登录：享有 5 次固定访问次数。
完善个人信息：每日有 2 次访问机会。
提交谱图：每成功提交 1 个谱图，额外增加 2 次固定访问次数。
邀请注册：每成功邀请 1 位新用户，额外增加 2 次固定访问次数。
消耗规则：
优先消耗固定次数，当天内重复打开有效。
关闭
化学谱图
查看更多产品谱图
今日谱图查看剩余 次
获取次数
HNMR -DMSO
请先登录，才可以查看谱图哦~
微信扫码登录
(未注册用户扫码后将自动创建 iChem账号)
编辑结构
供应商 查看全部供应商
上海喀露蓝科技有限公司
15000803246 021-64556180
中文名称：
FGFR抑制剂(NVP-BGJ398)
英文名称：
NVP-BGJ398
CAS NO.：
872511-34-7
联系我们：
QQ
QQ号： 2201819592 复制
常州永峰生物医药有限公司
15006117673
中文名称：
FGFR抑制剂(NVP-BGJ398)
英文名称：
NVP-BGJ398
CAS NO.：
872511-34-7
联系我们：
QQ
QQ号： 2973592490 复制
上海凯裕医药科技有限公司
17317130613 +86-021-3875-5155
中文名称：
FGFR抑制剂(NVP-BGJ398)
英文名称：
NVP-BGJ398
CAS NO.：
872511-34-7
联系我们：
QQ
QQ号： 3358272972 复制
微信
微信洽谈
信息错误报告 872511-34-7
清空
提交
上传谱图
FGFR抑制剂(NVP-BGJ398)
选择文件
取消