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甲磺酸萘莫司他
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首页 化学性质 82956-11-4
甲磺酸萘莫司他
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CAS No. 82956-11-4
分子式 C21H25N5O8S2
分子量 539.58
英文名称 Nafamostat mesylate
中文同义词 奈莫司他;奈莫司他甲酸盐, 广谱、有效的蛋白酶抑制剂;6-脒基-2-萘基 4-胍基苯甲酸酯甲基磺酸盐;萘莫司他甲磺酸盐;6-[氨基(亚氨基)甲基]-2-萘基4-{[氨基(亚氨基)甲基]氨基}苯甲酸酯二甲烷磺酸酯;甲烷磺酸酯;甲磺酸盐萘莫司他;[氨基-[6-[[4-(二氨基亚甲基铵基)苯基]-氧代甲氧基]-2-萘基]亚甲基]铵
基本信息
产品名称
甲磺酸萘莫司他
中文同义词
奈莫司他,奈莫司他甲酸盐, 广谱、有效的蛋白酶抑制剂,6-脒基-2-萘基 4-胍基苯甲酸酯甲基磺酸盐,萘莫司他甲磺酸盐,6-[氨基(亚氨基)甲基]-2-萘基4-{[氨基(亚氨基)甲基]氨基}苯甲酸酯二甲烷磺酸酯,甲烷磺酸酯,甲磺酸盐萘莫司他,[氨基-[6-[[4-(二氨基亚甲基铵基)苯基]-氧代甲氧基]-2-萘基]亚甲基]铵
英文名称
Nafamostat mesylate
英文同义词
4-((aminoiminomethyl)amino)-benzoicaci6-(aminoiminomethyl)-2-naphthalenyl;6-carbaMiMidoylnaphthalen-2-yl 4-guanidinobenzoate diMethanesulfonate;[amino-[6-[[4-(diaminomethyleneazaniumyl)phenyl]-oxomethoxy]-2-naphthyl]methylene]ammonium;[amino-[6-[4-(diaminomethyleneazaniumyl)benzoyl]oxy-2-naphthyl]methylene]ammonium;[amino-[6-[4-(diaminomethylideneazaniumyl)benzoyl]oxynaphthalen-2-yl]methylidene]azanium;[amino-[6-[4-(diaminomethylideneazaniumyl)phenyl]carbonyloxynaphthalen-2-yl]methylidene]azanium;Nafamostat mesylate, >=98%;5-methyl-1-{6-[(7-oxo-7h-furo[3,2-g]chromen-9-yl)oxy]hexyl}pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione
CAS No.
82956-11-4
分子式
C21H25N5O8S2
分子量
539.58
EINECS号
692-168-2
MDL NO.
MFCD00941430
MOL
82956-11-4.mol
性质
Merck
14,6350
形态
粉末
熔点
259-261°C
颜色
白色至米色
InChIKey
SRXKIZXIRHMPFW-UHFFFAOYSA-N
储存条件
Sealed in dry,Room Temperature
SMILES
CS(O)(=O)=O.CS(O)(=O)=O.C(OC1=CC=C2C(=C1)C=CC(C(=N)N)=C2)(=O)C1=CC=C(NC(N)=N)C=C1
溶解度
溶于水（高达 25 mg/ml）。
稳定性
可在4°C下的蒸馏水溶液中保存长达1个月，或在-80°C蒸馏水溶液中下保存长达6个月。
CAS 数据库
82956-11-4(CAS DataBase Reference)
用途
类别
有毒物品
靶点
TargetValue serine protease
用途 
蛋白酶抑制剂。可强烈抑制膜蛋白酶、激肤释放酶，血纤维蛋白溶酶、纤维蛋白酶和补体系统经典途径Cl r-，Cls-等胰蛋白酶样丝氨酶蛋白酶，对磷脂酶A2，体外与α-巨球蛋白结合的胰蛋白酶，如同对游离型胰蛋白酶一样均有抑制作用。用于改善急性胰腺炎、慢性胰腺炎的急性恶化、于术后急性胰腺炎、胰管造影后的急性胰腺炎与外伤性胰腺炎等急性病症。
灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水
体内研究
Nafamostat甲磺酸盐（10 毫克/公斤）抑制胰蛋白酶诱导的划伤，而对组胺和血清素诱导的划伤没有作用。Nafamostat甲磺酸盐（1-10 毫克/千克）产生剂量依赖性抑制皮内化合物48/80（10毫克/部位诱导的划伤）。在小鼠皮肤中，Nafamostat甲磺酸（10 毫克/公斤）抑制类胰蛋白酶活性。 Nafamostat甲磺酸盐抑制gemcitabine诱导的NF-κB活化，增强gemcitabine诱导的细胞凋亡并抑制胰腺肿瘤的生长。Nafamostat甲磺酸盐和Gemicitabine联用改善了Gemicitabine诱导的小鼠体重减轻。
体外研究
Nafamostat甲磺酸盐显著抑制血小板β-血小板球蛋白（在60和120分钟的释放。Nafamostat甲磺酸盐（NM）显著防止任何中性粒细胞弹性蛋白酶的释放;在120分钟，血浆蛋白酶-α1 - 抗胰蛋白酶复合物在NM组是0.16毫克/毫升，在对照组是1.24毫克/毫升。Nafamostat甲磺酸盐完全抑制C1抑制剂与激肽释放酶和FXIIa甲磺酸形成复合物。 Nafamostat甲磺酸盐抑制几种蛋白酶，可能参与弥漫性血管内凝血（DIC）的病理生理学。Nafamostat甲磺酸盐以浓度依赖性的方式抑制外源性途径的活性（TF-F.VIIa介-Xa因子产生），IC 50为0.1 μM。 Nafamostat甲磺酸盐浓度依赖性抑制双相ASIC3电流的初始相瞬变分量，IC 50值大约为2.5 mM。
储运特性
库房通风低温干燥
急性毒性
口服-大鼠LD50: 3050 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 4600 毫克/公斤
毒性分级
中毒
生物活性
Nafamostat mesilate (FUT-175) 是合成的丝氨酸蛋白酶抑制剂，在血液透析中被用作是一种抗凝血剂。Nafamostat Mesylate可抑制SARS-CoV-2的激活，并用于COVID-19的治疗选择的研究中。Nafamostat Mesylate 可减弱炎症和凋亡。
化学性质 
白色结晶熔点
可燃性危险特性
可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾
安全信息
RTECS号
DG2736000
WGK Germany
nwg
海关编码
2925290090
危险品运输编号
3077
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湖北达豪化工有限公司
13986034860 027-59106191
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