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盐酸米托蒽醌
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盐酸米托蒽醌
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CAS No. 70476-82-3
分子式 C22H30Cl2N4O6
分子量 517.4028
英文名称 Mitoxantrone hydrochloride
中文同义词 米托蒽醌盐酸盐、盐酸米托恩醌、盐酸米托蒽鲲;米托蒽醌二盐酸盐 盐酸米托蒽醌;1,4-二羟基-5,8-双[[2-[(2-羟基乙基)氨基]乙基]氨基]-9,10-蒽醌二盐酸盐;盐酸米托蒽醌;盐酸米托蒽醌(标准品);盐酸米托蒽醌(1,4-二羟基-5,8-双[[2-[(2-羟基乙基)氨基]乙基]氨基]-9,10-蒽醌二盐酸盐、米托蒽醌盐酸盐、盐酸米托恩醌、盐酸米托蒽鲲);盐酸米托蒽醌 5G;米托蒽醌盐酸盐
基本信息
产品名称
盐酸米托蒽醌
中文同义词
米托蒽醌盐酸盐、盐酸米托恩醌、盐酸米托蒽鲲,米托蒽醌二盐酸盐 盐酸米托蒽醌,1,4-二羟基-5,8-双[[2-[(2-羟基乙基)氨基]乙基]氨基]-9,10-蒽醌二盐酸盐,盐酸米托蒽醌,盐酸米托蒽醌(标准品),盐酸米托蒽醌(1,4-二羟基-5,8-双[[2-[(2-羟基乙基)氨基]乙基]氨基]-9,10-蒽醌二盐酸盐、米托蒽醌盐酸盐、盐酸米托恩醌、盐酸米托蒽鲲),盐酸米托蒽醌 5G,米托蒽醌盐酸盐
英文名称
Mitoxantrone hydrochloride
英文同义词
1,4-dihydroxy-5,8-bis(2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino)anthracene-9,10-dione dihydrochloride;Mitoxantrone hydrochloride 1,4-Dihydroxy-5,8-bis[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]anthraquinone dihydrochloride;Mitoxantrone dihydrochloride, >=99%;novantrone;MITOXANTRONE DIHYDROCHLORIDE;MITOXANTRONE HCL;MITOXANTRONE HYDROCHLORIDE;MITOXANTRONE HYDROCHLORIDE SALT
CAS No.
70476-82-3
分子式
C22H30Cl2N4O6
分子量
517.4028
EINECS号
274-619-1
MDL NO.
MFCD00242943
MOL
70476-82-3.mol
性质
形态
neat
熔点
203-205 C
颜色
Dark Blue to Black
InChIKey
ZAHQPTJLOCWVPG-UHFFFAOYSA-N
储存条件
2-8°C
溶解度
Sparingly soluble in water, slightly soluble in methanol, practically insoluble in acetone.
水溶解性
Soluble to 5 mM in water and to 75 mM in DMSO
CAS 数据库
70476-82-3(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息
Mitoxantrone hydrochloride (70476-82-3)
用途
用途
抗肿瘤药。
靶点
TargetValue Topoisomerase II () PKC (Cell-free assay) 8.5 μM
体内研究
Methotrexate显示出体内抗炎作用。在小鼠气囊炎模型中，Methotrexate以剂量依赖的方式使角叉菜胶处理过的空气袋中聚集的白血球数量减少到60% (IC50 = 0.08 毫克/千克/周)。Methotrexate (0.5 毫克/千克/周)分别增加3倍的淋巴细胞中AICAR浓度，和2倍的炎性渗出物中腺苷浓度。
体外研究
Methotrexate通过主动转运或易化扩散进入细胞和在细胞内经过多聚谷氨酸化后，会抑制二氢叶酸还原酶和二氢叶酸转化为四氢叶酸。Methotrexate抑制嘌呤和嘧啶的从头合成，多胺的形成以及DNA、RNA、磷脂和蛋白质的转甲基作用。Methotrexate也会抑制胸苷酸合成酶，从而使细胞内胸苷酸不足，这可能导致抗增殖的细胞毒性作用。酶促反应被Methotrexate的多聚谷氨酸化最有效抑制的是5-氨基-4-甲酰胺咪唑核糖核苷酸(AICAR)转化为甲酰-AICAR，反应被AICAR甲酰基转移酶抑制，因此导致细胞内AICAR的积累和腺苷释放。 Methotrexate增加成纤维细胞、内皮细胞和其他细胞中腺苷的释放。Methotrexate显著增加腺苷的释放，在成纤维细胞中从总嘌呤释放(EC50, 1 nM)的4%到31%，在内皮细胞中，从24%到42%。通过暴露到受激的(fMet-Leu-Phe在0.1 μM下)中性粒细胞，Methotrexate增强的腺苷释放，在成纤维细胞中进一步增加到总嘌呤释放的51% (EC50, 6 nM)，在内皮细胞中增加到58%。 Methotrexate抑制免疫细胞趋药性。Methotrexate (2.5微克/毫升)治疗迅速降低多形核中性粒细胞PMNs的体外趋化反应。 Methotrexate抑制炎症细胞因子的活性。在体外实验中，5 nM Methotrexate抑制IL-1活性，从而抑制血管内皮细胞增殖。 Methotrexate诱导细胞凋亡。来自人类外周血液的T细胞体外活化后，Methotrexate (0.1-10 μM)会诱导其细胞凋亡。
生物活性
Mitoxantrone 2HCl (NSC-301739) 是Mitoxantrone的盐酸盐形式。Mitoxantrone 是一种 type II topoisomerase 和 protein kinase C (PKC)的抑制剂，对于PKC的IC50值为 8.5 μM。Mitoxantrone 可抑制MCF-7/wt cells的细胞增殖，对应的IC50值为0.42 μM。Mitoxantrone 还可诱导细胞凋亡。
安全信息
RTECS号
CB5748500
WGK Germany
3
包装类别
III
危险等级
6.1(b)
安全说明
53-36/37/39-45-22
海关编码
2914509090
危险品标志
T,T+
危险类别码
46-61-26/27/28
危险品运输编号
3249
毒害物质数据
70476-82-3(Hazardous Substances Data)
规则说明
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北京中硕医药科技开发有限公司
13801208576 010-64430626
中文名称：
盐酸米托蒽醌
英文名称：
Mitoxantrone hydrochloride
CAS NO.：
70476-82-3
北京迈索化学技术有限公司
18811083386 010-010-57862036
中文名称：
盐酸米托蒽醌
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