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结晶磺胺
基本信息
性质
用途
安全信息
化学谱图
编辑结构
结晶磺胺
CAS No. 63-74-1
分子式 C6H8N2O2S
分子量 172.2
英文名称 Sulfanilamide
中文同义词 氨苯磺酰胺;1-甲基-4-乙氧羰基-5-磺酰氨基吡唑;氨苯磺酰胺,对氨基苯磺酰胺;4-氨基苯磺酰胺,氨苯磺胺,磺酰胺;磺胺[用于重氮化滴定];磺胺,98%;氨基磺胺;对氨基苯磺酰胺
基本信息
产品名称
结晶磺胺
中文同义词
氨苯磺酰胺,1-甲基-4-乙氧羰基-5-磺酰氨基吡唑,氨苯磺酰胺,对氨基苯磺酰胺,4-氨基苯磺酰胺,氨苯磺胺,磺酰胺,磺胺[用于重氮化滴定],磺胺,98%,氨基磺胺,对氨基苯磺酰胺
英文名称
Sulfanilamide
英文同义词
p-amino-benzenesulfonamid;p-Aminobenzensulfonamide;p-Aminophenylsulfonamide;Prontalbin;Prontosil album;Prontosil i;Prontosil white;prontosilalbum
CAS No.
63-74-1
分子式
C6H8N2O2S
分子量
172.2
EINECS号
200-563-4
MDL NO.
MFCD00007939
性质
BRN
511852
Merck
14,8925
PH值
5.8-6.1 (5g/l, H2O, 20℃)
密度
1.08
形态
powder
沸点
400.5±47.0 °C(Predicted)
熔点
164-166 °C(lit.)
颜色
white to faintly beige
InChIKey
FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N
折射率
1.6490 (estimate)
溶解度
5.37g/l
蒸气压
0.00001 hPa (70 °C)
储存条件
2-8°C
水溶解性
7.5 g/L at 25 ºC
气味 (Odor)
Odorless
最大波长(λmax)
257nm(H2O)(lit.)
EPA化学物质信息
Sulfanilamide (63-74-1)
酸碱指示剂变色ph值范围
5.8 - 6.1 (0.5% aq.sol.)
CAS 数据库
63-74-1(CAS DataBase Reference)
酸度系数(pKa)
pKa 10.65(H2O t = 25.0±0.5 I = 0.2) (Uncertain)
NIST化学物质信息
Benzenesulfonamide, 4-amino-(63-74-1)
用途
用途
抗菌谱较广,对溶血性链球菌、脑膜炎奈瑟菌、葡萄球菌等革兰阳性及阴性菌均具抗菌作用。本品为局部用药,可自创面部分吸收。用于溶血性链球菌及葡萄球菌等的外伤感染。也可用于伤口迅速止血。
类别
农药
灭火剂
泡沫、二氧化碳、干粉、砂土、1211
产品特性
磺胺又称对氨基苯磺酰胺、磺酰胺、对苯胺磺酰胺、对磺酰胺苯胺。从乙醇水溶液中析出者为白色叶片状结晶或结晶性粉末,无臭,味先微苦而后甜,遇光变色。相对分子质量172.22。相对密度1.08。熔点165~166℃。不溶于苯、乙醚、氯仿,溶于水(g/l): 10℃时2.6、25℃时7.5、40℃时 17.0、60℃时40.0、100℃时477,也溶于乙醇,每 37ml乙醇可溶1g,每5ml丙酮可溶1g,溶于甘油、丙二醇,溶于盐酸及氢氧化钠(钾)溶液,磺胺水溶液石蕊试纸呈中性,0.5%的水溶液 pH=5.8~6.1。光照下颜色变深。人类大量服用磺胺,可引起恶心、呕吐、腹泻,对肝、肾造成影响,还能引起耳鸣、眩晕、头痛,甚至出现各种神经性症状,直至死亡。狗经口LD50 2000mg/kg。 【药效学】 作用机理是干扰病原微生物所需核酸的合成,使细菌缺乏营养而停止生长、发育和繁殖。对溶血性链球菌、葡萄球菌及脑膜炎球菌有抑杀作用。 【药动学】 口服易自胃肠道吸收,体内分布较广,能穿透血脑屏障进入脑组织,并能穿透胎盘屏障进入胎儿。排泄较快,主要以代谢物从肾脏排出。 【临床应用】 主要用于溶血性链球菌、葡萄球菌所致外伤感染,及局部创面感染等。 【用途】 本品为磺胺类药物中毒性较低者,对婴儿、妊妇、产妇及月经期间均可应用,但不得大量服用。对溶血性链球菌感染(丹毒、产褥热、扁桃腺炎)、尿道感染(淋病)等均有效;也是合成其他磺胺类药物的中间体(如磺胺脒、磺胺甲嘧啶及磺胺甲氧嗪等)。
储运特性
包装完整、轻装轻放; 库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放
化学性质
白色颗粒或粉末状结晶,无臭。味微苦。 微溶于冷水、乙醇、甲醇、乙醚和丙酮,易溶于沸水、甘油、盐酸、氢氧化钾及氢氧化钠溶液,不溶于氯仿、乙醚、苯、石油醚。
急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 3900 毫克/ 公斤; 口服-小鼠 LD50: 3000 毫克/公斤
毒性分级
中毒
生产方法
其制备方法有以下几种。(1)以乙酰苯胺为原料由乙酰苯胺与氯磺酸在40~50℃反应,然后冷却,慢慢加入水中进行酸分解,同时沉析,干燥过滤得对乙酰氨基苯磺酰氯,然后进行氨化,氨化温度控制在40~45℃,再水解、酸化而得。(2)混合二苯脲法由苯胺、尿素缩合得单苯脲和二苯脲(称混合脲),再经氯磺化、胺化、水解,酸析而得。反应过程如下。①缩合 先将盐酸苯胺与尿素缩合,在温度101~110℃反应3~4h,得混合二苯脲。②氯磺化 将氯磺酸压入磺化锅,冷却搅拌,当温度降至10℃以下,在搅拌情况下均匀加入混合苯脲,使反应温度逐渐上升,加料毕,在46~50℃保温搅拌2h,冷却至10℃以下,加水进行酸分解。控制分解温度不超过15℃,加完水后继续搅拌20min,再经沉析、水洗,得混合苯脲磺酰氯。③氨化 2%氨水投入氨化锅,冷却至25℃,搅拌下投入混合苯脲磺酰氯,控制温度40℃,保温反应3h,得氨化液。④水解、中和 将氨化液升温至90℃以上,加入3%碱液,继续升温108~112℃,进行水解5h,移入中和结晶锅,加盐酸中和结晶,结晶液冷却到20℃,结晶、过滤、水洗、干燥得成品。
可燃性危险特性
遇明火、高温、强氧化剂可燃;燃烧排放氮氧化物和硫氧化物刺激烟雾
安全信息
F
10
TSCA
Yes
RTECS号
WO8400000
WGK Germany
3
危险等级
8
安全说明
海关编码
危险品标志
Xn
危险类别码
40
毒性
LD50 orally in mice: 3.8 g/kg (Marshall)
毒害物质数据
63-74-1(Hazardous Substances Data)
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编辑结构
13957013431 570-8750616
中文名称:
结晶磺胺
英文名称:
Sulfanilamide
CAS NO.:
63-74-1
13162081220 400-400-62063333-1
中文名称:
结晶磺胺
英文名称:
Sulfanilamide
CAS NO.:
63-74-1
18271582018
中文名称:
结晶磺胺
英文名称:
Sulfanilamide
CAS NO.:
63-74-1
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