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1H-咪唑-4-甲腈
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首页 化学性质 57090-88-7
1H-咪唑-4-甲腈
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CAS No. 57090-88-7
分子式 C4H3N3
分子量 93.09
英文名称 1H-Imidazole-4-carbonitrile
中文同义词 4-氰基咪唑;1H-咪唑-4-甲腈;咪唑-4-甲腈;1H-咪唑-4-氰基;4-咪唑甲腈;1-H-4-氰基咪唑;4-氰基咪唑(H113原料);1H-咪唑-4-甲腈(CAS号:57090-88-7)
基本信息
产品名称
1H-咪唑-4-甲腈
中文同义词
4-氰基咪唑,1H-咪唑-4-甲腈,咪唑-4-甲腈,1H-咪唑-4-氰基,4-咪唑甲腈,1-H-4-氰基咪唑,4-氰基咪唑(H113原料),1H-咪唑-4-甲腈(CAS号:57090-88-7)
英文名称
1H-Imidazole-4-carbonitrile
英文同义词
1H-IMIDAZOLE-4-CARBONITRILE;4-Cyano-1H-imidazole;lH-IMidazole-4-carbonitrile;4-Imidazolecarbonitrile;1H-Imidazole-5-carbonitrile
CAS No.
57090-88-7
分子式
C4H3N3
分子量
93.09
EINECS号
611-464-4
MDL NO.
MFCD00233358
MOL
57090-88-7.mol
性质
密度
1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点
388.1±15.0 °C(Predicted)
熔点
143.5-144.5 °C
储存条件
2-8°C
酸度系数(pKa)
9.17±0.10(Predicted)
用途
制备
①1H-咪唑-4-甲醛的制备，步骤如下： 在500ml四口瓶中，依次加入25.1g(0.254mol)4-羟甲基咪唑和125.5g甲醇，4-羟甲基咪唑和甲醇的质量比为1:5，搅拌均匀，于室温加入66.3g(0.762mol)二氧化锰，4-羟甲基咪唑、二氧化锰的摩尔比为1:3，加料完毕，升温至70℃反应6小时，然后将反应液降温到25℃，过滤除去锰泥，滤液为1H-咪唑-4-甲醛反应液(0.229mol)，收率90％，直接合成下一步。 ②4-甲肟基咪唑的制备，步骤如下： 将步骤①所得1H-咪唑-4-甲醛反应液(0.229mol)搅拌降温到25℃，缓慢加入盐酸羟胺19.1g(0.275mol)，1H-咪唑-4-甲醛、盐酸羟胺的摩尔比为1：1.2，控制温度30℃，室温保温2小时，经脱溶，得粘稠状釜液4-甲肟基咪唑(0.227mol)，收率99％，直接合成下一步。 ③1H-咪唑-4-甲腈的制备，步骤如下： 将②步骤得粘稠状釜液4-甲肟基咪唑(0.227mol)，加入乙酸酐69.5g(0.681mol)，所述脱水反应反应条件：4-甲肟基咪唑、乙酸酐的摩尔比为1：3，升温到100℃，保温反应1小时，减压蒸馏乙酸酐，蒸馏结束后，控制温度≤30℃滴加25％的氢氧化钠水溶液调pH值为8.0，然后加入乙酸乙酯萃取两次，萃取层合并再加入25％的氯化钠水溶液洗涤两次，洗涤后得油层减压蒸馏乙酸乙酯，再加入甲苯脱水，脱水完成后甲苯中就有大量固体析出，过滤，滤饼用二氯甲烷洗涤，干燥得17.6g1H-咪唑-4-甲腈含量97％，收率81％。
概述
1H-咪唑-4-甲腈是非常重要的医药中间体，到目前为止，仅在US2009/101921234A中揭示其制备方法：4-咪唑甲酸酯，浓氨水和氯化铵反应形成4-酰胺咪唑，4-酰胺咪唑与氰化剂反应形成1H-咪唑-4-甲腈，但其原料不易获得，价格昂贵，不适合工业化生产。为了适应市场需求，研究开发一种原料易得，工业化过程简单，成本较低的1H-咪唑-4-甲腈的制备方法迫在眉睫。
安全信息
危险等级
IRRITANT
安全说明
26
海关编码
2926909090
危险品标志
Xi
危险类别码
36
规则说明
获取次数的三种方式：
完善信息
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