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JNJ7777120
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首页 化学性质 459168-41-3
JNJ7777120
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CAS No. 459168-41-3
分子式 C14H16ClN3O
分子量 277.75
英文名称 JNJ7777120
中文同义词 (5-氯-1H-吲哚-2-基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮;1-[(5-氯-1H-吲哚-2-基)羰基]-4-甲基哌嗪
基本信息
产品名称
JNJ7777120
中文同义词
(5-氯-1H-吲哚-2-基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮,1-[(5-氯-1H-吲哚-2-基)羰基]-4-甲基哌嗪
英文名称
JNJ7777120
英文同义词
Piperazine,1-[(5-chloro-1H-indol-2-yl)carbonyl]-4-methyl-;JNJ-7777120;JNJ7777120;(5-Chloro-1H-indol-2-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone;Methanone, (5-chloro-1H-indol-2-yl)(4-methyl-1-piperazinyl)-;(5-Chloro-1H-indol-2-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone JNJ 7777120;CS-593;JNJ7777120 USP/EP/BP
CAS No.
459168-41-3
分子式
C14H16ClN3O
分子量
277.75
EINECS号
-
MDL NO.
MFCD04343337
MOL
459168-41-3.mol
性质
密度
1.322±0.06 g/cm3(Predicted)
形态
solid
沸点
477.0±45.0 °C(Predicted)
颜色
white
溶解度
H2O: insoluble
储存条件
room temp
酸度系数(pKa)
15.20±0.30(Predicted)
用途
靶点
TargetValue Histamine H4 receptor 4.5 nM(Ki)
体内研究
JNJ 7777120具有口服生物利用度，处理大鼠为30%，处理犬为100%，处理这两个品种的半衰期都为3小时。JNJ 7777120处理小鼠骨髓衍生的肥大细胞，抑制组胺诱导的趋化性和钙流入。JNJ 7777120 处理小鼠，抑制组胺诱导的气管肥大细胞从结缔组织向上皮细胞的迁移。JNJ 7777120处理小鼠酵母聚糖诱导的腹膜炎模型，显著抑制中性粒细胞浸润。
体外研究
JNJ 7777120高亲和力结合到H4受体，比作用于其他组胺受体选择性高1000多倍。JNJ 7777120是有效的，选择性H4受体拮抗剂，对50多种其他靶点没有或几乎没有亲和力。
生物活性
JNJ-7777120是第一个，有效的，选择性非咪唑histamine H4 receptor拮抗剂，Ki为4.5 nM，比作用于其他组胺受体选择性高1000倍以上。
安全信息
WGK Germany
3
安全说明
26-36
危险品标志
Xi
危险类别码
36/37/38
海关编码
2932999099
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上海凯裕医药科技有限公司
17317130613 +86-021-3875-5155
中文名称：
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英文名称：
JNJ7777120
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459168-41-3
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常州辰鸿生物科技有限公司
13775037613 0519-0519-85788828
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英文名称：
JNJ7777120
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459168-41-3
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武汉敬康恩生物医药科技有限公司
13296529239
中文名称：
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