制备
在N2下，将2‑溴‑4‑氟‑1‑硝基苯(3.5g，15.9mmol)溶解于无水 THF(160ml)中。将反应冷却至‑45℃，并加入乙烯基溴化镁(3当量，1M)，将混合物在该温度下搅拌30min。将所述的反应用NH4Cl(饱和) 和1N HCl猝灭。然后将得到的水性层用醚萃取3次。将合并的有机层用水和盐水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤，接着在减压下浓缩。将 产物通过快速色谱法在硅胶上纯化。1H NMR(500MHz，DMSO‑d6)：δ11.45(bs，1H)，7.50(t，1H)，7.40(dd，1H)，7.25 (dd，1H)，6.50(dd，1H).
编辑结构
