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5-氯-2-甲氧基苯甲酸
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5-氯-2-甲氧基苯甲酸
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CAS No. 3438-16-2
分子式 C8H7ClO3
分子量 186.59
英文名称 5-Chloro-2-methoxybenzoic acid
中文同义词 5-氯-2-甲氧基苯甲酸,99%;5-氯邻茴香酸;5-氯-2-甲氧基苯甲酸;5-氯-2-甲氧基苯甲酸 10G;5-氯-2-甲氧基苯甲酸, 98%+;格列本脲杂质;2-甲氧基-5-氯苯甲酸;格列本脲杂质 标准品
基本信息
产品名称
5-氯-2-甲氧基苯甲酸
中文同义词
5-氯-2-甲氧基苯甲酸,99%,5-氯邻茴香酸,5-氯-2-甲氧基苯甲酸,5-氯-2-甲氧基苯甲酸 10G,5-氯-2-甲氧基苯甲酸, 98%+,格列本脲杂质,2-甲氧基-5-氯苯甲酸,格列本脲杂质 标准品
英文名称
5-Chloro-2-methoxybenzoic acid
英文同义词
2-Carboxy-4-chloroanisole;5-Chloro-N-(2-phenylethyl)-2-MethoxybenzaMide;Glyburide IMP;RARECHEM AL BO 0576;5-Chloro-o-anisic acid,99%;2-METHOXY-5-CHLOROBENZOIC ACID;5-CHLORO-2-METHOXYBENZOIC ACID;5-CHLORO-2-ANISIC ACID
CAS No.
3438-16-2
分子式
C8H7ClO3
分子量
186.59
EINECS号
222-343-7
MDL NO.
MFCD00024301
MOL
3438-16-2.mol
性质
密度
1,259g/cm
形态
Crystalline Powder
沸点
150-152C
熔点
98-100 °C (lit.)
颜色
White to off-white
折射率
1,544-1546
溶解度
Chloroform, Methanol
储存条件
Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)
3.72±0.10(Predicted)
CAS 数据库
3438-16-2(CAS DataBase Reference)
用途
制备
方法一、将30％氢氧化钠溶液350kg、5-氯水杨酸30kg依次加入到反应罐中，搅拌均匀后，滴加硫酸二甲酯85kg，升温至30℃，反应3个小时，后加热至98℃，回流4个小时，用30％盐酸酸化至pH＝5，搅拌1个小时，加30％盐酸继续酸化至pH＝2，共消耗盐酸40kg，搅拌两个小时后，甩滤，得到5-氯-2-甲氧基苯甲酸湿品，将湿品置于烘箱内，在35℃干燥，得5-氯-2-甲氧基苯甲酸粗品27.7kg，收率85.40％。方法二、在500ml反应瓶中加入邻甲氧基苯甲酸76g（0.5mol）及100ml二氯甲烷，搅拌使其溶解，控温度10～15℃滴加硫酰氯81g（0.6mol）进行氯化，硫酰氯滴加完毕保持10～15℃保温10min，加入200ml的水洗涤，分出有机相，减压蒸除二氯甲烷得5-氯-2-甲氧基苯甲酸粗品87.7g，175克50%酒精重结晶干燥后得白色结晶84.9g。收率≥91%。质量指标：外观：白色结晶，熔点：98.5～100.2℃，含量：≥99.5%（HPLC）。
应用
5-氯-2-甲氧基苯甲酸作为合成格列苯脲的中间体。格列本脲作为一种降糖药，适用于单用饮食控制疗效不满意的轻，中度Ⅱ型糖尿病，病人胰岛B细胞有一定的分泌胰岛素功能，并且无严重的并发症。
用途
医药中间体。
生产方法
水杨酸经氯化、甲基化而得。将水杨酸溶于氯苯中，在日光灯照射下，在55-80℃通氯。氯化结束，冷却，过滤，干燥，得5-氯水杨酸。将其加入氢氧化钠溶液中，搅拌下滴加硫酸二甲酯，并续加氢氧化钠溶液使反应液pH在10-12，保持温度在35℃以下。加毕，于26-35℃保温8h。趁热过滤，滤液用15%盐酸调节pH至2-3，放冷、过滤、洗涤、干燥得5-氯-2-甲氧基苯甲酸。
安全信息
Hazard Note
Irritant
WGK Germany
3
安全说明
26-37/39-36
海关编码
2933990099
危险品标志
Xi
危险类别码
36/37/38
规则说明
获取次数的三种方式：
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5-Chloro-2-methoxybenzoic acid
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