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(2R)-2-[[9-异丙基-6-[[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]氨基]-9H-嘌呤-2-基]氨基]-1-丁醇
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首页 化学性质 294646-77-8
(2R)-2-[[9-异丙基-6-[[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]氨基]-9H-嘌呤-2-基]氨基]-1-丁醇
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CAS No. 294646-77-8
分子式 C24H29N7O
分子量 431.53
英文名称 2-(R)-(1-Ethyl-2-hydroxyethylamino)-6-(4-(2-pyridyl)benzyl)-9-isopropylpurinetrihydrochloride
中文同义词 (2R)-2-[[9-异丙基-6-[[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]氨基]-9H-嘌呤-2-基]氨基]-1-丁醇;(R)-2-((9-异丙基-6-((4-(吡啶-2-基)苄基)氨基)-9H-嘌呤-2-基)氨基)丁醇;化合物(R)-CR8;(R)-CR8|||(R)-ISOMER|||(2R)-2-[[9-异丙基-6-[[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]氨基]-9H-嘌呤-2-基]氨基]-1-丁醇|||CR8
基本信息
产品名称
(2R)-2-[[9-异丙基-6-[[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]氨基]-9H-嘌呤-2-基]氨基]-1-丁醇
中文同义词
(2R)-2-[[9-异丙基-6-[[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]氨基]-9H-嘌呤-2-基]氨基]-1-丁醇,(R)-2-((9-异丙基-6-((4-(吡啶-2-基)苄基)氨基)-9H-嘌呤-2-基)氨基)丁醇,化合物(R)-CR8,(R)-CR8|||(R)-ISOMER|||(2R)-2-[[9-异丙基-6-[[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]氨基]-9H-嘌呤-2-基]氨基]-1-丁醇|||CR8
英文名称
2-(R)-(1-Ethyl-2-hydroxyethylamino)-6-(4-(2-pyridyl)benzyl)-9-isopropylpurinetrihydrochloride
英文同义词
(R)-CR8;2-(R)-(1-Ethyl-2-hydroxyethylamino)-6-(4-(2-pyridyl)benzyl)-9-isopropylpurinetrihydrochloride;1-Butanol,2-[[9-(1-Methylethyl)-6-[[[4-(2-pyridinyl)phenyl]Methyl]aMino]-9H-purin-2-yl]aMino]-,(2R)-;(S)-CR8;(2R)-2-[[9-(1-Methylethyl)-6-[[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]amino]-9H-purin-2-yl]amino]-1-butanol;R8;CR8, (R)-Isomer;(2R)-2-[[9-(1-Methylethyl)-6-[[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]amino]-9H-purin-2-yl]amino]-butanol-1
CAS No.
294646-77-8
分子式
C24H29N7O
分子量
431.53
EINECS号
-
MDL NO.
MFCD18785641
MOL
294646-77-8.mol
性质
密度
1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
形态
粉末
沸点
671.4±65.0 °C(Predicted)
熔点
98-100℃
颜色
米白色
溶解度
二甲基亚砜：≥10mg/mL
储存条件
2-8°C
酸度系数(pKa)
14.56±0.10(Predicted)
稳定性
可在-20°C下的DMSO溶液保存长达1个月。
用途
靶点
Cdk1/cyclin B 0.09 μM (IC 50 ) cdk2/cyclin A 0.072 μM (IC 50 ) CDK2/cyclinE 0.041 μM (IC 50 ) Cdk5/p25 0.11 μM (IC 50 ) CDK7/cyclin H 1.1 μM (IC 50 ) CDK9/Cyclin T 0.18 μM (IC 50 ) CK1δ/ε 0.4 μM (IC 50 )
体内研究
(R)-CR8 (5 mg/Kg; i.p.) results in a significant reduction in lesion size at 28 days in histological assessment. Animal Model: Adult (10 to 12 weeks old) male Sprague-Dawley rats (310 to 330 g) Dosage: i.p. Administration: 5 mg/Kg Result: Resulted in a significant reduction in lesion size.
体外研究
(R)-CR8 (CR8) (0.1-100 μM; 48 hours) is a potent inducer of apoptotic cell death with an IC 50 of 0.49 μM for SH-SY5Y cell line. (R)-CR8 (0.25-10 μM) induces a dose-dependent induction of poly-(ADP-ribose)polymerase (PARP) cleavage. The CDK-bound form of (R)-CR8 has a solvent-exposed pyridyl moiety that induces the formation of a complex between CDK12-cyclin K and the CUL4 adaptor protein DDB1, bypassing the requirement for a substrate receptor and presenting cyclin K for ubiquitination and degradation. Apoptosis Analysis Cell Line: SH-SY5Y cell line Concentration: 0.1, 1, 10, 100 μM Incubation Time: 24 hours Result: Reduced cell survival in a dose-dependent manner.
生物活性
(R)​-​CR8 (CR8) 是 Roscovitine 的第二代类似物，是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)​-​CR8 (CR8) 抑制 CDK1/cyclin B (IC50=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)​-​CR8 (CR8) 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)​-​CR8 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。
安全信息
WGK Germany
3
危险品标志
Xn
危险类别码
22
海关编码
2933990099
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武汉易泰科技有限公司上海分公司
18930552037 821-821-50328103-801
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TargetMol中国（陶术生物）
4008200310 021-33632979
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