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2-[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基]-1-(4-吗啉基)乙酮
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2-[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基]-1-(4-吗啉基)乙酮
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CAS No. 2854-32-2
分子式 C23H23ClN2O4
分子量 426.89
英文名称 BML-190
中文同义词 2-[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基]-1-(4-吗啉基)乙酮;2-(1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)-1-吗啉乙酮;吲哚美辛吗啉代酰胺;BML-190游离态;化合物ZM241385
基本信息
产品名称
2-[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基]-1-(4-吗啉基)乙酮
中文同义词
2-[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基]-1-(4-吗啉基)乙酮,2-(1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)-1-吗啉乙酮,吲哚美辛吗啉代酰胺,BML-190游离态,化合物ZM241385
英文名称
BML-190
英文同义词
1-(4-CHLOROBENZOYL)-5-METHOXY-2-METHYL-1-[2-(4-MORPHOLINYL)-2-OXOETHYL]-1H-INDOLE;1h-indole,1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1-(2-(4-morpholinyl)-2-oxoe;4-((2-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indolyl)acetyl)-morpholin;BML-190, N-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indoleacetyl]morpholine;1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1-[2-(morpholinyl)-2-oxoethyl]-1H-indole;2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-Methoxy-2-Methyl-1H-indol-3-yl)-1-Morpholinoethanone;1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-[2-(4-morpholinyl)-2-oxoethyl]-1H-indole;1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-[(morpholinocarbonyl)methyl]-indole
CAS No.
2854-32-2
分子式
C23H23ClN2O4
分子量
426.89
EINECS号
-
MDL NO.
MFCD01317813
性质
密度
1.31
形态
solid
沸点
586.7±50.0 °C(Predicted)
熔点
162.0-163.5 °C
颜色
off-white
溶解度
DMSO: >20mg/mL
酸度系数(pKa)
-0.97±0.20(Predicted)
储存条件
Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
用途
靶点
TargetValue CB2 435 nM(Ki)
体外研究
BML-190对CB2受体比对CB1受体的选择性高50倍。在稳定表达人CB2受体的HEK-293细胞中,BML-190增强毛喉素刺激的cAMP积累。BML-190降低表达CB2受体的细胞中肌醇磷酸盐产生的基础水平。10 μM BML-190减少38%的肌醇磷脂积累。 BML-190是一种氨烷基吲哚。BML-190能够产生至少15种代谢产物。 BML-190以浓度依赖的方式减少LPS-诱导的NO和IL-6产生。BML-190也会抑制LPS诱导的PGE2产生和COX-2感应。
生物活性
BML-190 (IMMA)是一种选择性的cannabinoid CB2 receptor逆向激动剂,Ki为435 nM,比作用于CB1受体选择性高50倍。
安全信息
WGK Germany
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18871490274 027-027-59599241
中文名称:
2-[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基]-1-(4-吗啉基)乙酮
英文名称:
BML-190
CAS NO.:
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