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奥美沙坦酯
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首页 化学性质 144689-63-4
奥美沙坦酯
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CAS No. 144689-63-4
分子式 C29H30N6O6
分子量 558.59
英文名称 Olmesartan Medoxomil
中文同义词 奥美沙坦酯(标准品);野生地榆提取物;奥美沙坦酯/2,3-二羟基-2-丁烯基-4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-[4-(2-1H-四唑-5-苯基)苄基]咪唑-5-羧酸酯环-2,3-碳酸酯;2,3-二羟基-2-丁烯基-4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-[4-(2-1H-四唑-5-苯基)苄基]咪唑-5-羧酸酯环-2,3-碳酸酯;ANGIOTENSIN AT1受体抑制剂(OLMESARTAN MEDOXOMIL);奥美沙坦酯 USP标准品;奥美沙坦酯系统适用性 EP标准品;奥美沙坦酯 EP标准品
基本信息
产品名称
奥美沙坦酯
中文同义词
奥美沙坦酯(标准品),野生地榆提取物,奥美沙坦酯/2,3-二羟基-2-丁烯基-4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-[4-(2-1H-四唑-5-苯基)苄基]咪唑-5-羧酸酯环-2,3-碳酸酯,2,3-二羟基-2-丁烯基-4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-[4-(2-1H-四唑-5-苯基)苄基]咪唑-5-羧酸酯环-2,3-碳酸酯,ANGIOTENSIN AT1受体抑制剂(OLMESARTAN MEDOXOMIL),奥美沙坦酯 USP标准品,奥美沙坦酯系统适用性 EP标准品,奥美沙坦酯 EP标准品
英文名称
Olmesartan Medoxomil
英文同义词
(5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 1-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl] 4-yl)methyl)-4-(;OlMesartan MedoxoMil SynoyM:4-(1-Hydroxy-1-Methylethyl)-2-propyl-1-[[2'-(1H-tetazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]Methyl]-1H-iMidazole-5-carboxylic acid (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)Methyl ester;OLMESARTAN MEDOXOMIL USP ORGANIC CHEMICA;OMST;1H-Imidazole-5-carboxylic acid, 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-1-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester;Olmesartan medoxomil for system suitability;Olmesartan MedoxomiI;Olmesartan Medoxomi
CAS No.
144689-63-4
分子式
C29H30N6O6
分子量
558.59
EINECS号
604-433-1
MDL NO.
MFCD00944911
MOL
144689-63-4.mol
性质
密度
1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
形态
powder
沸点
804.2±75.0 °C(Predicted)
熔点
180°C
闪点
180°C
颜色
white to beige
InChIKey
UQGKUQLKSCSZGY-UHFFFAOYSA-N
溶解度
DMSO: soluble20mg/mL, clear
储存条件
2-8°C
Decomposition
180 ºC
酸度系数(pKa)
4.15±0.10(Predicted)
SMILES
C1(CCC)N(CC2=CC=C(C3=CC=CC=C3C3=NNN=N3)C=C2)C(C(OCC2=C(C)OC(=O)O2)=O)=C(C(O)(C)C)N=1
CAS 数据库
144689-63-4(CAS DataBase Reference)
用途
概述
奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素P450系统代谢,对P450酶没有影响。因此,不会出现与这些酶抑制、诱导或者代谢相关的药物相互作用。其是一种用于治疗高血压的化学药物。
用途
染料、香料、食品色素、医药、农药、建材等的原料中间体。
靶点
TargetValue AT1 receptor
体内研究
在清醒大鼠中，Olmesartan对所有诱导的加压反应产生迅速和持久的抑制。Oralolmesartan medoxomil也抑制全升压反应，但与静脉给药相比作用较慢。在几个大鼠和狗模型中，Olmesartan显示出剂量依赖性抗高血压作用，当与正常或低肾素类型相比较时，在高血浆肾素模型中具有最显著的效果。除了旁降压作用，Oralolmesartan medoxomil在各种类型的肾病和心脏衰竭动物模型中表现有益效果，并在高血脂动物中表现抗动脉粥样硬化效应。 在大鼠中，Oralolmesartan medoxomil剂量依赖性改善大鼠结肠组织病理学和生物化学的伤害，该效果相当于甚至高于标准Sulfasalazine的作用效果。 在大鼠中，Oralolmesartan medoxomil显著减少了缺氧肺心病的诱导，不仅在超声心动图观察到，而且在慢性缺氧大鼠的脑钠肽（BNP），并减少分子研究中TGF-β和内皮素基因表达的诱导。
体外研究
Olmesartan Medoxomil显著降低肝脏中羟脯氨酸的含量，胶原α1（I）和α-平滑肌肌动蛋白（阿尔法-SMA）和血浆中转化生长因子-β1（TGF-β1）的mRNA表达。 Olmesartan Medoxomil是含酯部分的前药，口服给药后，被迅速裂解释放活性形式Olmesartan（RNH-6270）Olmesartan是一种高效，竞争，选择性的所有AT1受体拮抗剂，对AT2和AT4受体几乎无拮抗作用。
生物活性
Olmesartan Medoxomil (CS-866)水解产物为Olmesartan，是一种选择性AT1亚型血管紧缩素II受体拮抗剂。
安全信息
RTECS号
NI4014200
海关编码
2914190090
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江西瑞威尔生物科技有限公司
185-0276
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奥美沙坦酯
英文名称：
Olmesartan Medoxomil
CAS NO.：
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广州隽沐生物科技股份有限公司
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