完善个人信息 close
取消
查谱图 查价格 海关编码 供应商
结构式检索
盐酸伊立替康三水合物
查看295 家供应商 暂无价格
基本信息
性质
用途
安全信息
编辑结构
首页 化学性质 136572-09-3
盐酸伊立替康三水合物
查看295 家供应商 暂无价格
CAS No. 136572-09-3
分子式 C33H45ClN4O9
分子量 677.18
英文名称 Irinotecan hydrochloride trihydrate
中文同义词 伊立替康盐酸盐三水合物;盐酸伊立替康三水;盐酸伊立替康(标准品);盐酸伊立替康,(CPT-11);盐酸伊立替康三水物;盐酸伊立替康三水合物 1G;拓扑异构酶1抑制剂(CPT-11);三水盐酸伊立替康
基本信息
产品名称
盐酸伊立替康三水合物
中文同义词
伊立替康盐酸盐三水合物,盐酸伊立替康三水,盐酸伊立替康(标准品),盐酸伊立替康,(CPT-11),盐酸伊立替康三水物,盐酸伊立替康三水合物 1G,拓扑异构酶1抑制剂(CPT-11),三水盐酸伊立替康
英文名称
Irinotecan hydrochloride trihydrate
英文同义词
Irinotecan hydrochloride trihydrate, >=99%;(1,4’-bipiperidine)-1’-carboxylicacid,4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hyd;roxy-3,14-dioxo-1h-pyrano(3’,4’:6,7)indolizino(1,2-b)quinolin-9-ylester,mono;trihydrate,(s)-hydrochlorid;IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE;IRINOTECAN MONOHYDROCHLORIDE TRIHYDRATE;IRINOTECAN HCL TRIHYDRATE;Irinotecan HCL 3H2O
CAS No.
136572-09-3
分子式
C33H45ClN4O9
分子量
677.18
EINECS号
603-967-2
MDL NO.
MFCD01862255
MOL
136572-09-3.mol
性质
Merck
14,5091
形态
White solid.
沸点
257°C(lit.)
熔点
250-256°C (dec.)
颜色
Yellow
储存条件
2-8°C
溶解度
Soluble in DMSO (up to 50 mg/ml), in Water (up to 4 mg/ml) or in Ethanol (up to 4 mg/ml).
稳定性
Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO, ethanol or distilled water may be stored at -20° for up to 3 months.
水溶解性
Soluble in DMSO at 100mg/ml. Soluble in water at 25mg/ml with warming
CAS 数据库
136572-09-3(CAS DataBase Reference)
用途
概述
盐酸伊立替康三水合物可用于制备针剂主要用于治疗消化系统肿瘤如胃癌、结肠癌、直肠癌、肺癌等，也用于治疗白血病、葡萄胎和绒毛膜上皮癌。伊立替康是一种经过化学结构修饰的天然喜树碱的衍生物。
用途
用于制备针剂主要用于治疗消化系统肿瘤如胃癌、结肠癌、直肠癌、肺癌等，也用于治疗白血病、葡萄胎和绒毛膜上皮癌。伊立替康是一种经过化学结构修饰的天然喜树碱的衍生物。它是疗效确切、毒副作用较小的新型抗癌药物，主要用于治疗肺癌、结直肠癌、胃癌、子宫癌、卵巢癌等癌症
靶点
TargetValue Topo I
适应症
晚期大肠癌患者的治疗。与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者，作为单一用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。
体内研究
在COLO320异种移植物中，Irinotecan诱导92%的最大生长抑制。单剂量Irinotecan显著增加胃，十二指肠，结肠和肝脏中拓扑异构酶I与DNA的共价结合数量。同时，与对照组相比，Irinotecan治疗组的结肠黏膜细胞中DNA链断裂数量明显较高。
体外研究
Irinotecan被羧酸酯酶活化为SN-38，从而能够与其靶点，拓扑异构酶I相互作用。IC50浓度下的Irinotecan在LoVo细胞和HT-29细胞系中诱导相似量的可裂解复合物。SN-38诱导可裂解复合物浓度依赖性形成，这在LoVo细胞和HT-29细胞系中没有明显差异。Irinotecan引起的细胞积聚显著不同，在HT-29细胞中的水平始终高于LoVo细胞。 Irinotecan的内酯E环和SN-38在水溶液中可逆水解，内酯形式和羧酸盐形式之间的互变取决于PH和温度。Irinotecan主要通过肝脏活化为SN-38。对于相同浓度的Irinotecan和SN-38葡糖苷酸，在肿瘤和正常组织中，β-葡糖醛酸酶介导的SN-38产率均高于Irinotecan 形成的SN-38产率。 Irinotecan在肠道，血浆和肿瘤组织中转化为SN-38。 Irinotecan在SCLC细胞系中的活性显著高于NSCLC细胞系，而在组织学分型中没有观察到SN-38有明显的差异。
生物活性
Irinotecan (CPT-11)通过抑制Topoisomerase 1（拓扑异构酶1）而防止DNA解链。
安全信息
RTECS号
DW1060750
安全说明
20/21-22
海关编码
2932999099
危险类别码
22
编辑结构
供应商 查看全部供应商
湖北威德利化学试剂有限公司
13385289472 027-59222918
中文名称：
盐酸伊立替康三水合物
英文名称：
Irinotecan hydrochloride trihydrate
CAS NO.：
136572-09-3
联系我们：
QQ
QQ号： 430177242 复制
微信
微信洽谈
湖北达豪化工有限公司
13986034860 027-59106191
中文名称：
盐酸伊立替康三水合物
英文名称：
Irinotecan hydrochloride trihydrate
CAS NO.：
136572-09-3
联系我们：
QQ
QQ号： 1400828855 复制
微信
微信洽谈
广州隽沐生物科技股份有限公司
17825480238
中文名称：
盐酸伊立替康三水合物
英文名称：
Irinotecan hydrochloride trihydrate
CAS NO.：
136572-09-3
联系我们：
QQ
QQ号： 3008233717 复制
微信
微信洽谈
信息错误报告 136572-09-3
清空
提交
上传谱图
盐酸伊立替康三水合物
选择文件
取消