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4-(N-(4-环己基苄基)-2-((2,3,4,5,6-五氟-N-甲苯基)磺酰氨基)乙酰氨基)-2-羟基苯甲酸
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首页 化学性质 1334493-07-0
4-(N-(4-环己基苄基)-2-((2,3,4,5,6-五氟-N-甲苯基)磺酰氨基)乙酰氨基)-2-羟基苯甲酸
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CAS No. 1334493-07-0
分子式 C29H27F5N2O6S
分子量 626.59
英文名称 BP-1-102
中文同义词 转录因子STAT3小分子抑制剂(BP-1-102);BP-1-102游离态;化合物BP-1-102;4-(N-(4-环己基苄基)-2-((2,3,4,5,6-五氟-N-甲苯基)磺酰氨基)乙酰氨基)-2-羟基苯甲酸
基本信息
产品名称
4-(N-(4-环己基苄基)-2-((2,3,4,5,6-五氟-N-甲苯基)磺酰氨基)乙酰氨基)-2-羟基苯甲酸
中文同义词
转录因子STAT3小分子抑制剂(BP-1-102),BP-1-102游离态,化合物BP-1-102,4-(N-(4-环己基苄基)-2-((2,3,4,5,6-五氟-N-甲苯基)磺酰氨基)乙酰氨基)-2-羟基苯甲酸
英文名称
BP-1-102
英文同义词
BP-1-102;4-(N-(4-Cyclohexylbenzyl)-2-(2,3,4,5,6-pentafluoro-N-methylphenylsulfonamido)acetamido)-2-hydr;STAT3 Inhibitor XVIII, BP-1-102;BP-1-102; BP1-102; BP 1-102.;4-(N-(4-cyclohexylbenzyl)-2-(2,3,4,5,6-pentafluoro-N-methylphenylsulfonamido)acetamido)-2-hydroxybenzoic acid;STAT3 Inhibitor XVIII;STAT3 INHIBITOR XVIII;BP1-102;BP 1-102;Benzoic acid, 4-[[(4-cyclohexylphenyl)methyl][2-[methyl[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfonyl]amino]acetyl]amino]-2-hydroxy-
CAS No.
1334493-07-0
分子式
C29H27F5N2O6S
分子量
626.59
EINECS号
-
MDL NO.
MFCD29477477
MOL
1334493-07-0.mol
性质
密度
1.474±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点
749.2±70.0 °C(Predicted)
酸度系数(pKa)
3.15±0.10(Predicted)
储存条件
Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
用途
靶点
STAT3 6.8 μM (IC 50 )
体内研究
Mice therapeutically given BP-1-102, an orally bioavailable compound targeting STAT3/NF-kB activation and cross-talk, exhibit reduced colon tumorigenesis and diminished expression of STAT3/NF-kB-activating cytokines in the neoplastic areas. BP-1-102 is orally bioavailable and that the agent accumulates in tumor tissues at levels sufficient to inhibit aberrantly active Stat3 functions and inhibit tumor growth.
体外研究
BP-1-102 binds Stat3 with an affinity K D of 504 nM. BP-1-102 inhibits Stat3 DNA-binding activity in vitro , with an IC 50 value of 6.8±0.8 μM. It blocks Stat3-phospho-tyrosine peptide interactions and Stat3 activation at 4-6.8 μM, and selectively inhibits growth, survival, migration, and invasion of Stat3-dependent tumor cells. BP-1-102-mediated inhibition of aberrantly active Stat3 in tumor cells suppresses the expression of c-Myc, Cyclin D1, Bcl-xL, Survivin, VEGF, and Krüppel-like factor 8.
生物活性
BP-1-102 是有口服活性的转录因子 Stat3 的小分子抑制剂，其 IC50 值为 6.8 μM。
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成都恒汇化成医药科技有限公司
13540674322
中文名称：
4-(N-(4-环己基苄基)-2-((2,3,4,5,6-五氟-N-甲苯基)磺酰氨基)乙酰氨基)-2-羟基苯甲酸
英文名称：
BP-1-102
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