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TMP269
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首页 化学性质 1314890-29-3
TMP269
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CAS No. 1314890-29-3
分子式 C25H21F3N4O3S
分子量 514.52
英文名称 TMP269
中文同义词 N-[[四氢-4-(4-苯基-2-噻唑基)-2H-吡喃-4-基]甲基]-3-[5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基]苯甲酰胺;脱乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)(TMP269);N-((4-(4-苯基噻唑-2-基)四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-3-(5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基)苯甲酰胺;化合物TMP269
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产品名称
TMP269
中文同义词
N-[[四氢-4-(4-苯基-2-噻唑基)-2H-吡喃-4-基]甲基]-3-[5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基]苯甲酰胺,脱乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)(TMP269),N-((4-(4-苯基噻唑-2-基)四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-3-(5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基)苯甲酰胺,化合物TMP269
英文名称
TMP269
英文同义词
N-[[Tetrahydro-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2H-pyran-4-yl]methyl]-3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide TMP269;TMP269 N-[[Tetrahydro-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2H-pyran-4-yl]methyl]-3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide;BenzaMide, N-[[tetrahydro-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2H-pyran-4-yl]Methyl]-3-[5-(trifluoroMethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-;TMP269;N-((4-(4-phenylthiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)Methyl)-3-(5-(trifluoroMethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaMide;N-[[Tetrahydro-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2H-pyran-4-yl]methyl]-3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide;TMP269, >=98%;N-((4-(4-Phenylthiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-3-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxad
CAS No.
1314890-29-3
分子式
C25H21F3N4O3S
分子量
514.52
EINECS号
-
MDL NO.
MFCD26522023
MOL
1314890-29-3.mol
性质
密度
1.347±0.06 g/cm3(Predicted)
形态
固体
颜色
白色至米白色
酸度系数(pKa)
13.66±0.46(Predicted)
溶解度
DMSO 中≥23 mg/mL；不溶于水； ≥21 mg/mL，乙醇溶液，超声波
储存条件
Amber Vial, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
用途
靶点
TargetValue HDAC9 (Cell-free assay) 23 nM HDAC7 (Cell-free assay) 43 nM HDAC5 (Cell-free assay) 97 nM HDAC4 (Cell-free assay) 157 nM
体外研究
TMP269在10 μM浓度下对线粒体活性和/或人CD4+ T细胞的活性没有影响，并且可以被用作鉴定IIa类HDAC酶内源性底物的工具。在IEC-18小肠上皮细胞中，TMP269阻止应答G蛋白偶联受体/PKD1活化引起的细胞进程，DNA合成，以及增殖。
生物活性
TMP269 是强效的选择性的IIa类HDAC抑制剂，其作用于HDAC4, HDAC5, HDAC7 和 HDAC9的IC50分别为126 nM, 80 nM, 36 nM 和 19 nM。
安全信息
海关编码
2914509090
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天津凯利奇生物科技有限公司
15076683720
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上海鑫凯化学科技有限公司
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