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SKLB1002
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首页 化学性质 1225451-84-2
SKLB1002
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CAS No. 1225451-84-2
分子式 C13H12N4O2S2
分子量 320.39
英文名称 SKLB1002
中文同义词 6,7-二甲氧基-4-[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基]喹唑啉;4-噻二唑-2-基)硫基]喹唑啉;7-二甲氧基-4-[(5-甲基-1;化合物SKLB1002;2-((6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)硫基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑
基本信息
产品名称
SKLB1002
中文同义词
6,7-二甲氧基-4-[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基]喹唑啉,4-噻二唑-2-基)硫基]喹唑啉,7-二甲氧基-4-[(5-甲基-1,化合物SKLB1002,2-((6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)硫基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑
英文名称
SKLB1002
英文同义词
SKLB1002;2-((6,7-diMethoxyquinazolin-4-yl)thio)-5-Methyl-1,3,4-thiadiazole;6,7-Dimethoxy-4-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]quinazoline;6,7-Dimethoxy-4-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]quinazoline SKLB 1002;CS-1002;SKLB 1002; SKLB-1002;Quinazoline, 6,7-dimethoxy-4-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]-;SKLB1002 USP/EP/BP
CAS No.
1225451-84-2
分子式
C13H12N4O2S2
分子量
320.39
EINECS号
-
MDL NO.
MFCD27938707
性质
密度
1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
形态
powder to crystal
沸点
522.4±60.0 °C(Predicted)
熔点
193 °C
颜色
White to Light yellow
酸度系数(pKa)
-0.14±0.30(Predicted)
溶解度
insoluble in H2O; ≥5 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic; ≥8 mg/mL in DMSO
储存条件
Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
用途
体内研究
在斑马鱼胚胎中,SKLB1002显著阻断胚胎形成和肿瘤诱导的血管生成,对正常细胞增殖没有影响或影响很小。在SW620 或 HepG2异种移植的无胸腺小鼠体内,SKLB1002 (100 毫克/千克 每天,腹腔注射)引起显著的肿瘤生长抑制,抑制肿瘤血管生成,并诱导肿瘤细胞凋亡。在4T1 和 CT26肿瘤模型中,SKLB1002和局部热疗产生协同的促进抗肿瘤血管生成,抗癌和细胞凋亡作用。
体外研究
SKLB1002对正常人细胞L-02表现出显著降低的细胞毒性。通过抑制VEGF诱导的VEGFR2激酶磷酸化和下游蛋白激酶,包括ERK,FAK,和Src ,SKLB1002显著抑制HUVEC增殖,迁移,侵袭和管腔形成。
生物活性
SKLB1002 是一种与ATP竞争的强效VEGFR2抑制剂,其IC50为32 nM.
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海关编码
编辑结构
15076683720
中文名称:
SKLB1002
英文名称:
SKLB1002
CAS NO.:
1225451-84-2
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