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嘌呤

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CAS No. 120-73-0

分子式 C5H4N4

分子量 120.11

英文名称 Purine

中文同义词嘌呤(试剂);嘌呤;咪唑并嘧啶;7H-咪唑[4,5-d]嘧啶;嘌呤尿(杂)环;四氮杂茚;嘌呤碱;嘌呤(+4℃)

基本信息

产品名称

嘌呤

中文同义词

嘌呤(试剂),嘌呤,咪唑并嘧啶,7H-咪唑[4,5-d]嘧啶,嘌呤尿(杂)环,四氮杂茚,嘌呤碱,嘌呤(+4℃)

英文名称

Purine

英文同义词

3,5,7-Triazaindole;6H-Imidazo[4,5-d]pyrimidine;beta-Purine;Imidazo(4,5-d)pyrimidine;Isopurine;NSC 753;X 128;PURINE

CAS No.

120-73-0

分子式

C5H4N4

分子量

120.11

EINECS号

204-421-2

MDL NO.

MFCD00079221

MOL

120-73-0.mol

性质

BRN

3200

Merck

7942

密度

1.3106 (rough estimate)

形态

Crystals

沸点

214.09°C (rough estimate)

熔点

214-217 °C (lit.)

颜色

White

折射率

1.7380 (estimate)

水溶解性

400 g/L (20 ºC)

酸度系数(pKa)

2.3(at 20℃)

EPA化学物质信息

Purine (120-73-0)

NIST化学物质信息

9H-Purine(120-73-0)

溶解度

DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)

储存条件

Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature

CAS 数据库

120-73-0(CAS DataBase Reference)

用途

简介

嘌呤是一种有机合成中间体，是非常重要的化工原料，广泛用于染料、农药、医药及香料等产品的生产，社会需求量很大。另外，许多嘌呤类似物在临床上用作抗肿瘤药物，如天然的咖啡碱对人体有兴奋、利尿的作用。因此，嘌呤化合物在生命健康中具有非常重要的作用。

靶点

Human Endogenous Metabolite

嘌呤代谢

人体中的嘌呤来自两方面：即食物中所含的核酸和由机体合成。构成核酸的嘌呤核苷酸主要为鸟嘌呤核苷酸和腺嘌呤核苷酸。其主要合成途径如下：先由核糖与磷酸合成5-磷酸核糖，与三磷酸腺苷作用，生成1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)，后者与谷氨酰胺作用，在磷酸核糖焦磷酸酰氨移换酶的催化下，生成1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)，然后在一系列酶的催化下通过十步反应生成次黄嘌呤核苷酸，再由次黄嘌呤核苷酸通过两步反应分别生成鸟嘌呤核苷酸和腺嘌呤核苷酸，并用以合成核酸。嘌呤核苷酸的主要分解途径为：次黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸和腺嘌呤核苷酸，在核苷酸酶的催化下分别生成各自的嘌呤核苷，再在核苷磷酸化酶的催化下分别转变为次黄嘌呤、鸟嘌呤和腺嘌呤。鸟嘌呤在鸟嘌呤酶催化下可生成黄嘌呤；但腺嘌呤由于人体缺乏腺嘌呤脱氨酶，故只能在腺嘌呤核苷或腺嘌呤核苷酸水平上分别受腺嘌呤核苷脱氨酶或腺嘌呤核苷酸脱氨酶作用而生成次黄嘌呤核苷或次黄嘌呤核苷酸。次黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下氧化为黄嘌呤，黄嘌呤为黄嘌呤氧化酶催化而氧化为尿酸，后者为嘌呤核苷酸分解代谢的最终产物，随尿排出体外。嘌呤的合成代谢受酶促产物的反馈调节。1-焦磷酸-5-磷酸核糖与谷氨酰胺作用，为磷酸核糖焦磷酸酰氨移换酶所催化而生成1-氨基-5-磷酸核糖，是重要的首步反应。腺嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸对磷酸核糖焦磷酸酰氨移换酶有抑制作用，是负反馈调节点之一；而次黄嘌呤核苷酸在转变为鸟嘌呤核苷酸和腺嘌呤核苷酸的过程中，亦受后二者的负反馈调节。故嘌呤核苷酸合成与分解代谢，得以维持动态平衡。此外，某些抗代谢物对于嘌呤核苷酸的合成代谢，也有抑制作用。上述反应的主要过程及其调节见图3所示。图3为嘌呤的合成和分解代谢途径及合成反馈调节。 E1磷酸核糖焦磷酸酰胺移换酶；E2次黄嘌呤核苷-5′-磷酸脱氢酶；E3鸟嘌呤核苷-5′-磷酸脱氢酶；E4腺苷酸代琥珀酸合成酶；E5腺苷酸代琥珀酸酶；E6腺嘌呤磷酸核糖转移酶；E7次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶；E3腺嘌呤核苷脱氨酶；E9核苷磷酸化酶；E10鸟嘌呤酶；E11黄嘌呤氧化酶；→主要合成途径；→补救合成途径；→合成反馈抑制；→分解途径。

生物活性

Purine是一种杂环芳香有机化合物，在DNA和RNA中均发挥关键作用。它还是很多生物分子，如ATP、GTP、cAMP、NADH和辅酶A的重要组成成分。

杂环化合物

嘌呤是一种含氮的杂环化合物，无色针状结晶或白色粉末，熔点216～217℃(迅速加热部分升华)，易溶于水，在pH=1水溶液中UVλmax260nm，在pH=7水溶液中UVλmax263nm，难溶于有机溶媒，分别与酸或碱成盐。由于其存在共轭双键，嘌呤表现为芳香性，相当稳定，同时具有强的紫外吸收光谱。嘌呤本体不存在于自然界中，其衍生物广泛存在于自然界如腺嘌呤、鸟嘌呤是核酸的重要组成成分，某些生物碱如咖啡碱、可可碱，某些动物的排泄物如尿酸，均为嘌呤类化合物。再如6-巯基嘌呤、吡唑嘧啶等这些临床用药都是嘌呤衍生物。嘌呤为嘧啶环和咪唑环的稠合物，由于两环相互影响，嘌呤的碱性在嘧啶与咪唑之间，亲电取代主要发生8-位，且不易发生。亲核反应则发生在2-位和6-位。嘌呤碱都是母体嘌呤的衍生物。各种RNA和DNA分子中都含有相同的两种嘌呤碱，即腺嘌呤和鸟嘌呤。此外，体内还有自由存在的嘌呤碱，例如黄嘌呤、次黄嘌呤、尿酸等。前两者是核酸分解代谢的中间产物，后者是核酸分解代谢的最终产物之一，尿中含量较多。图1为嘌呤结构式。

鸟嘌呤及其衍生物

鸟嘌呤也称鸟便嘌呤，因它首先是在某些海鸟的粪便中发现的，因此，取名为鸟便嘌呤。后来又在鱼体内发现大量此种物质，尤其以带鱼鳞的含量最为丰富，其次是黄鱼鳞片表层带有的金黄色闪光的物质也含有较多的鸟嘌呤。鸟嘌呤是一种含氮的动物生物碱，是白色结晶性粉末，不溶于水、醇、醚，易溶于氨水、氢氧化钠及热酸。鸟嘌呤的分子结构是α-氨基-β-羟基嘌呤：图2为鸟嘌呤的分子结构。

嘌呤、嘧啶等物质的作用

嘌呤和嘧啶是构成细胞中核糖核酸和脱氧核糖核酸的重要物质。大麦和麦芽含有0.2%～0.3%的核酸干物质，在糖化时，受各种磷酸酯酶的降解而形成核苷酸、核苷、嘌呤和嘧啶等多种降解物，其中只有嘌呤和嘧啶进入酵母细胞，构成核糖核酸、脱氧核糖核酸、三磷酸腺苷和某些辅酶，核苷酸很难被吸收。若培养基中缺乏嘌呤和嘧啶，就得依靠碳水化合物和氨基酸去合成，这样就要消耗很多能量和影响酵母的增殖。一般说，麦汁中不会缺乏需要的嘌呤和嘧啶。嘌呤、嘧啶代谢障碍：嘌呤和嘧啶是生物(包括人类)在核酸代谢中所必需的杂环含氮化合物。嘌呤、嘧啶与核糖及磷酸盐结合形成RNA；嘌呤、嘧啶与去氧核糖及磷酸盐结合产生DNA。DNA是组成基因的主要化学成分，对基因的传递即遗传功能起重要作用；RNA的主要作用为调节细胞内蛋白质的合成。嘌呤代谢的最终产物主要为尿酸。与临床有关的嘌呤类有腺嘌呤及鸟嘌呤。重要的嘧啶有胸腺嘧啶、胞嘧啶和尿嘧啶。在嘌呤及嘧啶代谢中必须有各种酶参与才能使代谢过程按正常步骤进行，缺乏其中任何一种酶均可出现相应的嘌呤或嘧啶代谢障碍，以致出现临床特异性症状，如乳清酸尿症、黄嘌呤尿症及Lesch-Nyhan综合征. 其他如原发性儿童痛风；尿酸血症伴部分磷酸核糖转移酶缺陷；女性智能迟缓、自身突变及高尿酸血症综合征；2，8-去羟腺嘌呤尿症及去氨酶缺陷等在儿童少见。参考资料：管敦仪编著.啤酒工业手册.北京：中国轻工业出版社.1998.第366页.

安全信息

RTECS号

UO7450000

WGK Germany

安全说明

22-24/25

海关编码

2929909090

毒性

LD50 intraperitoneal in rat: 800mg/kg

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