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洛沙坦
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洛沙坦
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CAS No. 114798-26-4
分子式 C22H23ClN6O
分子量 422.91
英文名称 Losartan
中文同义词 2-丁基-4-氯-5-(羟甲基)-1-[[2'-(1H-四氮唑-5-)联苯基-4-]甲基]咪唑;络沙坦;科索亚;洛沙坦;洛沙坦溶液, 100PPM;2-丁基-4-氯-1-[[2'(-(1H-四唑-5-基)[1,1'(-联苯]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇;科素亚;氯沙坦(氯沙坦钾中间体)
基本信息
产品名称
洛沙坦
中文同义词
2-丁基-4-氯-5-(羟甲基)-1-[[2'-(1H-四氮唑-5-)联苯基-4-]甲基]咪唑,络沙坦,科索亚,洛沙坦,洛沙坦溶液, 100PPM,2-丁基-4-氯-1-[[2'(-(1H-四唑-5-基)[1,1'(-联苯]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇,科素亚,氯沙坦(氯沙坦钾中间体)
英文名称
Losartan
英文同义词
2-Butyl-4-chloro-5-(hydroxymethyl)-1-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-1H-imidazole;Compound 89;2-n-butyl-4-chloro-5-hydroxyMethyl-1-[(2'-(1H-tetrazole-5-yl)biph;2-Butyl-4-chloro-1-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-yl]methyl]-1H-imidazol-5-methanol;(2-butyl-4-chloro-1-{[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-imidazol-5-yl)methanol;dup89;nyl)-4-yl)methyl)-;2-butyl-4-chloro-1-[p-(o-1h-tetrazol-5-ylphenyl)benzyl]imidazole-5- methanol
CAS No.
114798-26-4
分子式
C22H23ClN6O
分子量
422.91
EINECS号
601-329-8
MDL NO.
MFCD00865831
MOL
114798-26-4.mol
性质
LogP
1.1 at 20℃
密度
1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
形态
Solid
沸点
682.0±65.0 °C(Predicted)
熔点
183-184 C
颜色
White to Off-White
蒸气压
0.002Pa at 20℃
水溶解性
4.8mg/L at 20℃
酸度系数(pKa)
5-6(at 25℃)
溶解度
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
储存条件
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
CAS 数据库
114798-26-4(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息
1H-Imidazole-5-methanol, 2-butyl-4-chloro-1-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]- (114798-26-4)
用途
概述
为血管紧张素Ⅱ的AT1型受体拮抗剂。可阻断内源性及外源性的血管紧张素Ⅱ所产生的促使血管收缩，醛固酮释放等作用；不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶，不影响血管紧张素Ⅱ及缓激肽的代谢过程。适用于治疗原发性高血压。
用途
第一个口服非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。主要用于原发性高血压。
适应症
改善高血压患者心率变异性作用：分别对50 例健康查体者和90 例高血压患者口服氯沙坦, 结果显示植物神经损害与病情呈正相关。各期高血压病患者在经氯沙坦治疗后血压有效下降的同时,心率变异性损害均有改善。 对老年高血压病患者胰岛素抵抗的影响：以18例健康老年人为对照, 观察36 例老年E H 患者服用氯沙坦率50gm 前及12周后的平均动脉压(MAP)、空腹及餐后血糖(BG)、血胰岛素(IS)、C肽(CP )值, 计算出胰岛素敏感数(ISI), 以了解氯沙坦对老年高血压患者胰岛素抵抗(IR) 的影响。经氯沙坦治疗后, EH组除MAP显著下降(P< 0.0 1)外, 空腹及餐后2h IS值亦明显降低(P<0.05), ISI 显著升高(P<0.05), 证明老年高血压患者存在IR, 氯沙坦不仅有良好的降压效果, 并能改善高血压患者的IR。 对自发性高血压大鼠心肌纤维化的抑制作用： 用自发性高血压大鼠16只随机分为治疗组和对照组, 另设同源的WKY大鼠10只为正常对照组。治疗组口服氯沙坦20gm/kg qd, 服药6周。结果治疗前后心率无明显变化, 左室心肌左室/体重比、心肌间质胶原容积百分比和血管周围胶原面积/周长比服药后明显下降, 表明氯沙坦对自发性高血压大鼠治疗6周可有效降低血压,部分逆转心肌纤维化和左室肥厚, 对心率无明显影响。
不良反应
氯沙坦的耐受性良好，不良反应较少且轻微和短暂，一般不需中断治疗。一项临床研究表明，疗程8周~12周，氯沙坦和安慰剂组的不良反应发生率分别为15.3%和15.5%。常见的不良反应应有头晕、头痛、乏力、腹痛、腹泻、转氨酶增高、关节痛、背痛、咳嗽、荨麻疹、体位性血压、罕见血管性水肿。氯沙坦很少发生乏力副作用。由于氯沙坦出色的耐受性使服用该药的病人停药率只有2.3%。与地高辛同时应用时，不影响地高辛的药代动力学性质。
化学性质
淡黄色固体，熔点183.5～184.5℃。pKa：5～6。
合成路线
注意事项
对本品过敏者禁用，孕妇禁用。对于血容量耗竭患者在开始应用本品之后可能出现低血压症状，应考虑减少剂量或在应用本品前改善症状。
生产方法
2-丁基-4-氯-5-羟甲基咪唑(I)和甲醇钠的甲醇溶液搅拌0.5h后，生成的钠盐再和4’-溴甲基-2-氰基联苯(Ⅱ)在二甲基甲酰胺中搅拌过夜，得到化合物(Ⅲ)。(Ⅲ)通过二步反应转化为化合物(Ⅳ)。(Ⅳ)和叠氮钠在含氯化铵的二甲基甲酰胺中，在100℃下搅拌2天，再在120℃下搅拌11天，得到化合物(V)。最后酸性水解得到氯沙坦。
药理作用
氯沙坦为血管紧张素Ⅱ受体(AT1)阻断药。血管紧张素 Ⅱ受体有两个亚型，即AT1和AT2。AT1受体主要分布于血管平滑肌、心肌组织等，AT2受体主要分布于肾上腺髓质等部位。阻断AT1受体，可降低外周阻力和血容量，使血压降低，降压效能与依那普利相似。
剂量和用法
临床主要用于高血压和充血性心力衰竭。口服： 10～100mg，qd;一般维持量50mg，qd。剂量增加，抗高血压效果不再增加。
药代动力学
氯沙坦口服吸收迅速，0.5h~1h达到血药峰值浓度，血药峰浓度为80ng/ml，肝脏首过效应显著，生物利用度为33%~37%，血浆蛋白结合率为98.7%，很难通过血脑屏障。消除半衰期为1.5h~2h。在肝脏经细胞色素酶代谢形成有药理活性的产物E-3174，其活性比母体约强15倍~30倍，蛋白质结合率大于99%，半衰期约为6h~9h，使降压作用进一步加强和持久。氯沙坦及其代谢产物大部分经肝脏和泌尿道排泄，口服一次剂量14C标记的氯沙坦后，大约35%的放射性出现在尿中，58%出现在粪便中。
主要参考资料
1. 张庆宪. 常用新药精汇手册[J]. 河南科学技术出版社, 2009: 179-181. 2. http://baike.baidu.com/view/138773.htm 3. 徐红等. 临床常用药物[J]. 山东科学技术出版社, 2005：108. 4. 闫起强等.氯沙坦的合成[J]. 合成化学, 2010, 18(1):83-85. 5. 王佩等.氯沙坦的药理及临床应用[J] .临床药学, 1999, 6(3):26-27. 6. 张玉英等.氯沙坦的药理作用及抗高血压疗效[J] .China Pharmacist, 2002, 5(7):438-439. 7. 周文.最新药物手册[J] .山东科学技术出版社, 2005. 252-254. 8. 杨大明.临床用药速查手册[J] .江苏科学技术出版社, 2005.
安全信息
安全说明
26-36
危险品标志
Xi
危险类别码
36/37/38
海关编码
2929909090
毒害物质数据
114798-26-4(Hazardous Substances Data)
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