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戊二醛
基本信息
性质
用途
安全信息
编辑结构
戊二醛
CAS No. 111-30-8
分子式 C5H8O2
分子量 100.12
英文名称 Glutaraldehyde
中文同义词 戊二醛(50%), 50% AQ. SOLN.;50% 戊二醛溶液;五碳双缩醛(戊二醛);银染试剂盒组分;五碳双缩醛 溶液;戊二醛, 50 WT.% 水溶液;戊二醛,25%水溶液(阴凉);戊二醛溶液,25%
基本信息
产品名称
戊二醛
中文同义词
戊二醛(50%), 50% AQ. SOLN.,50% 戊二醛溶液,五碳双缩醛(戊二醛),银染试剂盒组分,五碳双缩醛 溶液,戊二醛, 50 WT.% 水溶液,戊二醛,25%水溶液(阴凉),戊二醛溶液,25%
英文名称
Glutaraldehyde
英文同义词
Glutaraldehyde 25 % solution in water;Glutaraldehyde 50 % solution in water;Glutaraldehyde 8 % solution in water;glutaric dialdehyde solution;GLUTARICDIALDEHYDE,50%INWATER;Glutaraldehybe Soution;Glutardialdehyd;Glutaric dialdehyde, 24 wt.% solution in water
CAS No.
111-30-8
分子式
C5H8O2
分子量
100.12
EINECS号
203-856-5
MDL NO.
MFCD00007025
性质
BRN
605390
Merck
14,4472
PH值
>3.0 (H2O, 20°C)
密度
1.058 g/mL at 20 °C
形态
Solution
比重
1.06
沸点
100 °C
熔点
-15 °C
闪点
100°C
颜色
Clear to slight haze
InChIKey
SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N
折射率
n20/D 1.450
蒸气压
15 mmHg ( 20 °C)
储存条件
Store below +30°C.
水溶解性
miscible
蒸气密度
1.05 (vs air)
EPA化学物质信息
Glutaraldehyde (111-30-8)
NIST化学物质信息
Glutaral(111-30-8)
暴露限值
Ceiling (ACGIH) 0.8 mg/m3 (0.2 ppm).
CAS 数据库
111-30-8(CAS DataBase Reference)
用途
应用
戊二醛在工业上有着广泛的应用,首先,它是快速、高效、广谱的杀菌剂,广泛应用于石油化工、造纸、金属加工、油田注水等领域,戊二醛也还是有机合成的中间体,制革工业中的鞣革剂,蛋白质交联剂。
毒性
LD50820rag/kg(大鼠,经口)。对粘膜、皮肤有刺激作用。
用途
对细胞核、细胞浆的细微结构固定效果好,是最常用的标准戊二醛固定液,主要用于电镜标本的固定。不适用固定核酸、多糖物质。
简介
戊二醛是重要的饱和直链脂肪簇二元醛,尽管有许多关于戊二醛毒性的报道,但戊二醛的交联在临床上的应用具有许多优点且已经被接受。虽然戊二醛在制药工业以及生物医学领域被广泛使用,但是它的毒性、刺激性和对环境的污染是不容忽视的。
类别
有毒物品
灭火剂
泡沫、二氧化碳、砂土
使用限量
GB 2760-96:果蔬保鲜0.05g/k,残留量≤5mg/kg。
储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂、食品添加剂分开存放
刺激数据
眼睛-兔子 0.25 毫克 /24小时 重度; 皮肤-兔 2 毫克/24小时 重度
化学性质
纯戊二醛是无色透明油状液体,易溶于水和乙醚、乙醇等有机溶剂,熔点-14℃沸点188℃分解,折射率(25℃)1.433 0,不易燃。25%的戊二醛水溶液相对密度1.066(20℃),熔点-5.8℃,沸点101℃,有强烈的刺激性。有芳香味,性质活泼、易挥发、聚合和氧化。能与蛋白质发生交联,用以鞣革,可获得优良的耐洗、耐汗性的成革。
含量分析
0.5mol/L盐酸胲溶液的制备取盐酸胲35.0g于1L容量瓶中,用水溶解后定容混合。0.5mol/L三乙醇胺液的制备 取98%三乙醇胺65ml(74g),放人一1L容量瓶中,用水稀释后定容并混合。操作 将盐酸胲溶液(足够供分析空白和试样的量)中和至pH为3.60。用一适当的滴定器用三乙醇胺溶液进行滴定(注意:在中和和分析过程中始终保持同样的搅拌速度)。 于二只滴定杯中各加已中和的盐酸胲溶液65.0ml,在每只杯上装一涂有聚四氟乙烯的搅拌器,经自动滴定管,在每一只滴定杯中加入已中和的三乙醇胺液30.8ml,加盖,搅拌。用一已称重的移液管,吸取一定量的试样,约等于戊二醛300mg,加于一杯子中。经充分混合后,将试样液和空白样液在室温下至少维持60min,但不超过90min。用0.5mol/L盐酸将试样和空白样滴定至pH为3.60,测定终点电位差。按下式计算试样中戊二醛质量百分含量:戊二醛(%)=[c(B-A)(0.05006)/W]100式中 B和A——分别为空白和试样液所耗盐酸的体积,ml;c——盐酸的浓度,mol/L;0.05006——戊二醛摩尔质量,g;W——?试样质量,g。
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 134 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 100 毫克/公斤
毒性分级
高毒
生产方法
由丙烯醛与乙烯基乙醚环合为2-乙氧基-3,4-二氢吡喃加入反应锅内,密闭搅拌1h,静置半小时,即得戊二醛溶液,将乙醇蒸出,使成25%溶液。或加碳酸氢钠中和,以食盐饱和,然后用乙醚提取2次,回收乙醚后,减压蒸馏,收集75-81℃(2kPa)馏分,获得纯的产品。另外,将吡啶还原成二氢吡啶,再用羟胺处理得到戊二肟,最后用亚硝酸钠和盐酸使戊二肟反应为戊二醛。该法转率可达90%。
职业标准
TWA 0.8 毫克/立方米; STEL 1.2 毫克/立方米
鉴别试验
2,4-二硝基苯肼试剂的制备取硫酸4m1,加于0.8g一2,4-二硝基苯肼中,然后逐滴加水6ml,同时晃动。当全部溶解后,加乙醇20ml,混合,过滤,以此滤液作为试剂。操作取2,4-二硝基苯肼试剂20ml,加入试样0.4ml,摇晃混合后静置5min。将沉淀收集于一滤纸上,用乙醇充分淋洗。将沉淀溶于20ml热的二氯乙烯中,过滤,滤液于冰浴中冷却至出现结晶。将沉淀收集于一滤纸上。用30ml丙酮重新溶解沉淀,并进行回流,过滤,滤液于冰浴中冷却至出现结晶。将沉淀收集于一滤纸上,所得2,4-二硝基苯腙的熔点在185~195℃之间。
可燃性危险特性
水溶液不燃; 受热分解放出气体可燃; 火场放出辛辣刺激烟雾
非凝固型固定剂
戊二醛能与蛋白质分子的氨基和肽键连接形成交连;是最常用的非凝固型固定剂。可以部分保持酶和蛋白质的活性。固定能力比甲醛强。常用于电镜制片的固定;用缓冲液配制。
食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准
▼▲添加剂中文名称允许使用该种添加剂的食品中文名称添加剂功能最大允许使用量(g/kg)最大允许残留量(g/kg)五碳双缩醛食品食品工业用加工助剂/一般应在制成最后成品之前出去,有规定食品中残留量的除外
安全信息
F
8-10-23
TSCA
Yes
RTECS号
MA2450000
WGK Germany
3
包装类别
II
危险等级
8
海关编码
危险品标志
危险品运输编号
UN 2922 8/PG 2
毒性
LD50 of 25% soln orally in rats: 2.38 ml/kg; by skin penetration in rabbits: 2.56 ml/kg (Smyth)
毒害物质数据
111-30-8(Hazardous Substances Data)
编辑结构
15307111131 027-83313147
中文名称:
戊二醛
英文名称:
Glutaraldehyde
CAS NO.:
111-30-8
13916861959 021-33050930
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英文名称:
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CAS NO.:
111-30-8
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