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PF04418948
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首页 化学性质 1078166-57-0
PF04418948
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CAS No. 1078166-57-0
分子式 C23H20FNO5
分子量 409.41
英文名称 PF 04418948
中文同义词 化合物PF04418948;1-(4-氟苯甲酰基)-3-(((6-甲氧基萘-2-基)氧基)甲基)氮杂环丁烷-3-羧酸
基本信息
产品名称
PF04418948
中文同义词
化合物PF04418948,1-(4-氟苯甲酰基)-3-(((6-甲氧基萘-2-基)氧基)甲基)氮杂环丁烷-3-羧酸
英文名称
PF 04418948
英文同义词
1-(4-Fluorobenzoyl)-3-[[(6-methoxy-2-naphthalenyl)oxy]methyl]-3-azetidinecarboxylic acid;PF 04418948;1-(4-FLUOROBENZOYL)-3-[(6-METHOXYNAPHTHALEN-2-YL)OXYMETHYL]AZETIDINE-3-CARBOXYLIC ACID;PF-04418948;PF04418948;PF 04418948;CS-2852;PF-0441848;PF04418948; PF 04418948;3-Azetidinecarboxylic acid, 1-(4-fluorobenzoyl)-3-[[(6-methoxy-2-naphthalenyl)oxy]methyl]-
CAS No.
1078166-57-0
分子式
C23H20FNO5
分子量
409.41
EINECS号
-
MDL NO.
MFCD24387541
MOL
1078166-57-0.mol
性质
密度
1.357±0.06 g/cm3(Predicted)
形态
powder
沸点
639.1±55.0 °C(Predicted)
熔点
171-172°C
颜色
white to beige
InChIKey
POJZIZBONPAWIV-UHFFFAOYSA-N
溶解度
DMSO: soluble20mg/mL, clear
储存条件
room temp
酸度系数(pKa)
3.25±0.20(Predicted)
用途
用途
PF-04418948是一种口服有效、有效和选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂，IC50为16 nM。
靶点
TargetValue EP₂ receptor () 16 nM
体内研究
在大鼠中，PF-04418948(10 mg/kg, p.o.)使平均皮肤血流量峰值响应和AUC 0–60 分别减少41%和61%。
体外研究
PF-04418948拮抗butaprost和PGE2对EFS诱导的人子宫肌层收缩的作用，也会拮抗PGE2诱导的小鼠气管卡巴胆碱预收缩环松弛。 PF-04418948完全抑制分别由ONO-AE1-259和PGE2引起的小鼠和豚鼠气管松弛。从BMT小鼠或HSCT亲本离体的中性粒细胞中，PF-04418948恢复中性粒细胞胞外菌网(NETs)的形成。
生物活性
PF-04418948 是一种有效的选择性前列腺素 EP₂ receptor 拮抗剂，IC50 为 16 nM。Phase 1.
安全信息
WGK Germany
3
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上海雪荣化学科技有限公司
18201727566
中文名称：
PF04418948
英文名称：
PF 04418948
CAS NO.：
1078166-57-0
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上海誉宏化学科技有限公司
13916945015//2966300399 13916945015
中文名称：
PF04418948
英文名称：
PF 04418948
CAS NO.：
1078166-57-0
陕西缔都医药化工有限公司
18235913558 029-+86-29-87573959
中文名称：
PF04418948
英文名称：
PF 04418948
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