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D-乳酸
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首页 化学性质 10326-41-7
D-乳酸
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CAS No. 10326-41-7
分子式 C3H6O3
分子量 90.08
英文名称 (R)-Lactate
中文同义词 (R)-2-羟基丙酸;D(-)-乳酸;D-乳酸;D-2-羟基丙酸;(R)-乳酸;D-乳酸;D-乳酸 500ML;D-乳酸90%
基本信息
产品名称
D-乳酸
中文同义词
(R)-2-羟基丙酸,D(-)-乳酸,D-乳酸,D-2-羟基丙酸,(R)-乳酸,D-乳酸,D-乳酸 500ML,D-乳酸90%
英文名称
(R)-Lactate
英文同义词
(r)-lactate;(R)-2-HYDROXYPROPIONIC ACID;D-MILK ACID;D(-)LACTIC ACID;D-2-HYDROXYPROPANOIC ACID;(R)-lactic acid;D(-)LACTIC ACID FREE ACID;L (+) LACTIC ACID, 100MG, NEAT
CAS No.
10326-41-7
分子式
C3H6O3
分子量
90.08
EINECS号
233-713-2
MDL NO.
MFCD00068311
MOL
10326-41-7.mol
性质
BRN
1720252
FEMA
2611 | LACTIC ACID
LogP
-0.54 at 20℃
Merck
14,5335
密度
1.276±0.06 g/cm3(Predicted)
形态
Low Melting Solid
沸点
227.6±0.0 °C(Predicted)
熔点
52.8°
颜色
White to Off-white
InChIKey
JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-N
折射率
1.4280 to 1.4320
稳定性
Hygroscopic
蒸气压
3.8Pa at 25℃
JECFA Number
930
储存条件
-20°C
比旋光度
54621.5 -2.6° (c = 8)
水溶解性
Soluble in water (50mg/ml)
酸度系数(pKa)
pK = 3.83(at 25℃)
溶解度
H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless
CAS 数据库
10326-41-7(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息
Propanoic acid, 2-hydroxy-, (2R)- (10326-41-7)
用途
来源
D-乳酸主要来源于以下3条途径：(1)丙酮醛途径：正常血清乳酸水平为1～2mmol/L。L-乳酸为主要成分，其源于丙酮酸的无氧酵解；D-乳酸仅为L-乳酸的1%～5%，其源于丙酮醛代谢。生理状态下丙酮醛含量极低，由碳水化合物、脂肪与蛋白质代谢而来，经乙二醛酶Ⅰ与Ⅱ催化转化为D-乳酸，如图1所示。(2)胃肠道酵解：D-乳酸可由胃肠道多种细菌酵解产生。正常情况下此途径生成的D-乳酸对机体不会造成酸碱失衡的威胁，因为肠道内存在其他细菌可将其转化为乙酸盐和短链脂肪酸。但肠屏障功能障碍时，该途径往往是D-乳酸酸血症或酸中毒的主要来源。(3)外源性的摄入：这包括一系列的发酵食品如腌菜、酸奶酪以及药物制剂等。最近发现，高含量的丙二醇(药物制剂或加工食品的一种溶剂)摄入可导致血中D-乳酸的增加，甚至出现严重代谢性酸中毒。
概述
乳酸存在L-乳酸和D-乳酸2种同分异构体(90%以上为L-乳酸)，临床测定的主要为L-乳酸，它是组织缺氧的敏感指标。而D-乳酸不同于L-乳酸，其在来源、代谢、排泄与临床意义上均具有独特性。近年来，对于D-乳酸以上独特性的研究与认识不断深入和提高。正常情况下，人体内的D-乳酸源于丙酮醛代谢，血液中含量甚微，当胃肠道细菌大量酵解、肠屏障功能发生障碍时，其含量可升达千倍，甚者导致D-乳酸酸中毒。既往研究认为D-乳酸由D-羟基-酸-脱氢酶缓慢代谢，且主要通过肾脏排泄。但近来报道，D-乳酸的代谢能力相对较高，并推测D-乳酸脱氢酶的存在。血中D-乳酸水平的增高也备受关注，它可能是脓毒症、创伤性休克、炎性肠病等一系列疾病的诊断指标。
靶点
Human Endogenous Metabolite
生物活性
D-(-)-Lactic acid 是糖发酵 (氧化，新成代谢) 的一个中间产物。D-(-)-Lactic acid 在植物中是 ProDH (proline dehydrogenase 1)) 的竞争性抑制剂。
安全信息
F
3-10
TSCA
Yes
WGK Germany
3
包装类别
III
危险等级
8
安全说明
26-39
海关编码
2942000000
危险品标志
Xi
危险类别码
38-41
危险品运输编号
UN 3265 8/PG III
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