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AMG 208
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首页 化学性质 1002304-34-8
AMG 208
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CAS No. 1002304-34-8
分子式 C22H17N5O2
分子量 383.4
英文名称 AMG-208
中文同义词 7-甲氧基-4-[(6-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪-3-基)甲氧基]喹啉;C-MET抑制剂(AMG-208);化合物AMG-208;C-MET抑制剂
基本信息
产品名称
AMG 208
中文同义词
7-甲氧基-4-[(6-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪-3-基)甲氧基]喹啉,C-MET抑制剂(AMG-208),化合物AMG-208,C-MET抑制剂
英文名称
AMG-208
英文同义词
AMG-208;7-Methoxy-4-[(6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methoxy]quinoline;AMG-208;AMG208; AMG 208;Quinoline, 7-Methoxy-4-[(6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)Methoxy]-;7-Methoxy-4-[(6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methoxy]quinoline AMG 208;AMG-208, >=98%;CS-191;AMG208; AMG 208
CAS No.
1002304-34-8
分子式
C22H17N5O2
分子量
383.4
EINECS号
-
MDL NO.
MFCD17215205
性质
密度
1.34
形态
solid
酸度系数(pKa)
5.98±0.27(Predicted)
溶解度
insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥3.83 mg/mL in DMSO
用途
特征
AMG-208是高度选择性c-Met抑制剂。
靶点
TargetValue c-Met 9 nM
体内研究
AMG-208 按0.5 mg/kg剂量粳米粥注射给药雄性Sprague−Dawley大鼠,具有显著的生物有效性,Cl为0.37 L/h/kg, V ss 为 0.38 L/kg , T 1/2 为1小时,然而AMG-208 按2 mg/kg剂量静脉注射处理,也具有生物有效性,AUC 0→∞ 为2517 ng·hour/mL,F为43%。
体外研究
AMG-208 有效抑制激酶c-Met活性,IC50为 9 nM。此外, AMG-208作用于PC3细胞,也抑制HGF调节的 c-Met磷酸化,IC50 为 46 nM。在 NADPH 存在时,AMG-208 和大鼠及人类肝脏微粒温育,造成 C6-phenylarene氧化。 AMG-208 与人类肝脏微粒体预温育30分钟,抑制CYP3A4代谢活性,这种作用具有时间依赖性,IC50 为4.1 μM,与没有预温育相比,IC50值降低8倍左右,没有预温育时IC50 为32 μM。 AMG-208作为c-MET 和RON双重选择性抑制剂。
生物活性
AMG-208 是一种高度选择性的 c-Met 和 RON 的双重抑制剂,对c-Met的IC50值为9 nM。
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海关编码
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18871490274 027-027-59599241
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AMG-208
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