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CS-2412
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首页 化学性质 890128-81-1
CS-2412
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CAS No. 890128-81-1
分子式 C23H16F3N3O3
分子量 439.39
英文名称 BFH772
中文同义词 VEGFR2抑制剂(BFH772);BFH772游离态;化合物BFH772;6-((6-(羟甲基)嘧啶-4-基)氧基)-N-(3-(三氟甲基)苯基)-1-萘酰胺
基本信息
产品名称
CS-2412
中文同义词
VEGFR2抑制剂(BFH772),BFH772游离态,化合物BFH772,6-((6-(羟甲基)嘧啶-4-基)氧基)-N-(3-(三氟甲基)苯基)-1-萘酰胺
英文名称
BFH772
英文同义词
BFH772;Bfh-722;CS-2412;BFH-772; BFH 772;1-Naphthalenecarboxamide, 6-[[6-(hydroxymethyl)-4-pyrimidinyl]oxy]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-;6-((6-(Hydroxymethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-naphthamide;inhibit,BFH 772,VEGFR,BFH-772,BFH772,Vascular endothelial growth factor receptor,Inhibitor
CAS No.
890128-81-1
分子式
C23H16F3N3O3
分子量
439.39
EINECS号
-
MDL NO.
MFCD30534392
MOL
890128-81-1.mol
性质
密度
1.432±0.06 g/cm3(Predicted)
形态
结晶固体
沸点
541.2±50.0 °C(Predicted)
颜色
白色至米白色
溶解度
溶于二甲基亚砜
储存条件
Store at -20°C
酸度系数(pKa)
12.65±0.70(Predicted)
用途
靶点
TargetValue VEGFR2 (Cell-free assay) 3 nM
体内研究
每天给以口服3 mg/kg的BFH772能有效地抑制黑色素瘤的生长（对原发性肿瘤来说，减少54-90%；对转移瘤来说，减少71-96%）。
体外研究
BFH772有效地靶向VEGFR2，IC50为3 nM。而对FLK-1、FLT-1、FLT-4的有效性比对VEGFR2低500倍。除了VEGFR2，它还能靶向B-RAF, RET和TIE-2，尽管对它们的有效性比对VEGFR2低40倍以上。BFH772抑制配体所诱导的RET、PDGFR、KIT激酶的自磷酸化，IC50为30-160 nM。
生物活性
BFH772是一种新型的、有效的、可口服的VEGFR2抑制剂，IC50为3 nM。
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BFH772
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BFH772
CAS NO.：
890128-81-1
信息错误报告 890128-81-1
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