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二氢丹参酮 I
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二氢丹参酮 I
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CAS No. 87205-99-0
分子式 C18H14O3
分子量 278.3
英文名称 Dihydrotanshinone I
中文同义词 DIHYDROTANSHINONE I 二氢丹参酮I;二氢丹参酮 I, 来源于丹参;DIHYDROTANSHINONE I 二氢丹参酮I 标准品;二氢丹参酮I(标准品);丹参酮 二水合物;二氢丹参酮 Ⅰ, 来源于丹参;二氢丹参酮 I;二氢丹参酮Ⅰ对照品,
基本信息
产品名称
二氢丹参酮 I
中文同义词
DIHYDROTANSHINONE I 二氢丹参酮I,二氢丹参酮 I, 来源于丹参,DIHYDROTANSHINONE I 二氢丹参酮I 标准品,二氢丹参酮I(标准品),丹参酮 二水合物,二氢丹参酮 Ⅰ, 来源于丹参,二氢丹参酮 I,二氢丹参酮Ⅰ对照品,
英文名称
Dihydrotanshinone I
英文同义词
(-)-1,2-Dihydro-1,6-dimethylphenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione;Dihydrotanshinone I 87205-99-0;1,6-Dimethyl-1,2,10,11-tetrahydrophenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione;4,17-Dimethyl-15-oxagona-1,3,5(10),6,8,13-hexene-11,12-dione;Dihydrotanshinone Ⅰ, froM Salvia Miltiorrhiza;(1R)-1,6-diMethyl-1,2-dihydronaphtho[1,2-g][1]benzofuran-10,11-dione;Dihydrotanshinone I;15,16-Dihydrotanshine I
CAS No.
87205-99-0
分子式
C18H14O3
分子量
278.3
EINECS号
-
MDL NO.
MFCD03427684
MOL
87205-99-0.mol
性质
密度
1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
形态
powder
沸点
479.2±45.0 °C(Predicted)
熔点
214.0 to 218.0 °C
颜色
red
储存条件
2-8°C
最大波长(λmax)
239nm(lit.)
溶解度
ethanol: soluble1mg/mL, clear, orange to red
用途
应用
二氢丹参酮I是丹参根茎的提取物，丹参是临床中最常用的活血化瘀的中药，相关文献报道丹参具有增加冠脉血流量、扩张冠状动脉、防止心肌缺血等心血管作用，以及用于治疗胃癌癌、肝癌、宫颈癌等多种疾病。实验显示二氢丹参酮I(DHT)能有效改善实验性溃疡性结肠炎小鼠的包括体重下降、腹泻、血便和精神状态等多方面的一般状态，明显改善病理变化、显著减轻炎症反应、降低血浆炎症因子的水平等，显示出DHT具有明显的抗溃疡性结肠炎作用。二氢丹参酮I治疗溃疡性结肠炎的优点在于作用迅速、疗效确切且药效良好。此外，二氢丹参酮I为丹参中提取的天然成分，在实验过程中未见明显副作用及毒性反应，揭示了二氢丹参酮I是一种安全有效的抗溃疡性结肠炎的药物。
概述
丹参，为唇形科植物丹参(SalviamiltiorrhizaBunge)的干燥根及根茎，最早记载于《神农本草经》。丹参味苦、性微寒，有活血祛瘀、安神宁心之传统功效。植物化学研究显示，丹参的化学成分主要包括脂溶性和水溶性两部分。丹参酮类是丹参中的主要脂溶性成分，是具有橙黄色或橙红色特征的松香烷型二萜类化合物。药理研究证明，丹参酮类化合物具有抗氧化、抗菌及抗肿瘤方面的作用。二氢丹参酮I(DihydrotanshinoneI，简称DHT)是丹参酮大家族的一员，其分子式为C18H14O3，分子量为278.3。研究显示，DHT具有抗肿瘤、心血管保护的药理活性。
用途
用于含量测定/鉴定/药理实验等。药理药效:具有抗菌活性。对金黄色葡萄球菌209 P 的抑菌卷直径为23mm(滤纸片法), 对人型结核杆菌 H↓37RV 最低抑菌浓度为1.5μg/ml。对溶血性链球菌也有一定抑制作用
体内研究
DHT (10 and 25 mg/kg) significantly attenuates atherosclerotic plaque formation, alteres serum lipid profile, decreases oxidative stress and shrinks necrotic core areas in ApoE -/- mice. DHT dramatically inhibits the enhanced expression of LOX-1, NOX4, and NF-κB in aorta. Dihydrotanshinone I (1, 2, 4 mg/kg) treatment can improve cardiac function, reduce infarct size, ameliorate the variations in myocardial zymogram and histopathological disorders, decrease 20-HETE generation, and regulate apoptosis-related protein in myocardial ischemia-reperfusion rats.
体外研究
In lipopolysaccharide (LPS)-stimulated human umbilical vein endothelial cells (HUVECs), DHT (10 nM) decreases lectin-like ox-LDL receptor-1 (LOX-1) and NADPH oxidase 4 (NOX4) expression, reactive oxygen species (ROS) production, NF-κB nuclear translocation, ox-LDL endocytosis and monocytes adhesion. Dihydrotanshinone I induces caspase dependent apoptosis induced in HCT116 cells. Dihydrotanshinone I induces concentration and ROS dependent caspase activation. Apoptosis induced by Dihydrotanshinone I is completely prevented by Z-VAD-fmk. Apoptosis induced by Dihydrotanshinone I is significantly inhibited by pretreatment of Z-LEHD-fmk but only is partially inhibited by Z-IETD-fmk. Apoptosis induced by Dihydrotanshinone I is significantly increased by caspase-2 knockdown.
化学性质
红色针状结晶，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于丹参。
生物活性
Dihydrotanshinone I 是从丹参中分离到的天然产物，广泛用于心血管疾病的研究。Dihydrotanshinone I 可抑制 MERS-CoV。
安全信息
RTECS号
SF8282630
WGK Germany
3
安全说明
61
海关编码
2932999099
危险品标志
Xn,N
危险类别码
22-50
危险品运输编号
UN 3077 9 / PGIII
毒害物质数据
87205-99-0(Hazardous Substances Data)
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