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氟哌啶醇
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首页 化学性质 52-86-8
氟哌啶醇
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CAS No. 52-86-8
分子式 C21H23ClFNO2
分子量 375.86
英文名称 Haloperidol
中文同义词 碘海醇 杂质J;氟哌啶醇 标准品;氟哌啶醇;氟哌醇;1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮;氟哌丁苯;卤吡醇;氟哌啶醇厂家
基本信息
产品名称
氟哌啶醇
中文同义词
碘海醇 杂质J,氟哌啶醇 标准品,氟哌啶醇,氟哌醇,1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮,氟哌丁苯,卤吡醇,氟哌啶醇厂家
英文名称
Haloperidol
英文同义词
Einalon;4-(4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl)-1-(4-fluorophenyl)-1-butanon;4-(4-(para-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino)-4'-fluorobutyrophenone;4-(4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino)-4’-fluoro-butyrophenon;4-(4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino)-4’-fluorobutyrophenone;4-(4-(p-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino)-4'-fluorobutyrophenone;4-(4-hydroxy-4’-chloro-4-phenylpiperidino)-4’-fluorbutyrophenone;4-(4-hydroxy-4’-chloro-4-phenylpiperidino)-4’-fluorobutyrophenone
CAS No.
52-86-8
分子式
C21H23ClFNO2
分子量
375.86
EINECS号
200-155-6
MDL NO.
MFCD00051423
MOL
52-86-8.mol
性质
Merck
14,4598
密度
1.1820 (estimate)
形态
powder
沸点
529.0±50.0 °C(Predicted)
熔点
152 °C
闪点
9℃
颜色
white
储存条件
2-8°C
水溶解性
2.058mg/L(22.5 ºC)
酸度系数(pKa)
8.3(at 25℃)
EPA化学物质信息
Haloperidol (52-86-8)
NIST化学物质信息
Haloperidol(52-86-8)
溶解度
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 0.39 mg/mL
CAS 数据库
52-86-8(CAS DataBase Reference)
用途
用途
具有较强的抗精神病和镇吐作用，主要用于抗狂躁和抗幻觉
作用机制
氟哌啶醇通过阻断脑内多巴胺受体而起作用，抑制多巴胺神经元的效应，并能增快增多脑内多巴胺的转化。此外，还可阻断植物神经系统的α-肾上腺素受体，产生相应的生理影响。
化学性质
白色或类白色结晶性粉末。熔点148-149.4℃。溶于氯仿、甲醇、丙酮、苯、稀酸，在水中的溶解度1.4mg/100ml，微溶于乙醚。无臭、无味。
生产方法
由4-对氯苯-4-羟基哌（见09670）与γ-氯代对氟苯丁酮缩合而得。中间体γ-氯代氟苯丁酮是由氟苯、γ-丁内酯、氯化亚砜为原料制得（见09060）。
生物活性
Haloperidol 是一种丁酰苯类的抗精神病药。
抗精神病药
氟哌啶醇属于丁酰苯类抗精神病药，又名氟哌丁苯、氟哌醇、卤吡醇，主要用于治疗各种急、慢性精神分裂症，躁狂症，反应性精神病及其他具有兴奋、躁动幻觉、妄想等症状的重症精神病，特别是急性青光眼和伴有攻击行为的偏执型精神分裂症，因本品心血管系不良反应较少，也可用于脑器质性精神障碍、焦虑性神经症和老年性精神障碍。 其药理作用与酚噻嗪类抗精神分裂药类似，通过阻断脑内多巴胺受体，抑制多巴胺神经原的效应，从而增快和增多脑内多巴胺的转化。有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用,阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱，这就需要与其它药物进行配合服用。此外，还可阻断植物神经系统的α肾上腺素受体。产生相应的生理影响。 氟哌啶醇口服后有70%被吸收，血浆蛋白结合率高。3～6小时血药浓度达峰值。半衰期约为21小时，在肝内代谢，随尿排泄。 其他常见丁酰苯类抗精神病药:苯哌利多、三氟哌啶醇、氟司必林、五氟利多。
安全信息
RTECS号
EU1575000
WGK Germany
3
包装类别
III
危险等级
6.1(b)
安全说明
53-26-36/37/39-45-36/37-16
海关编码
2903999090
危险品标志
T,F
危险品运输编号
UN 2811 6.1/PG 3
毒性
LD50 orally in rats: 165 mg/kg (Goldenthal); i.p. in mice: 60 mg/kg (Collins, Horlington)
危险类别码
60-61-25-36/37/38-43-39/23/24/25-23/24/25-11
毒害物质数据
52-86-8(Hazardous Substances Data)
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江西瑞威尔生物科技有限公司
185-0276
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Haloperidol
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52-86-8
陕西缔都医药化工有限公司
18235913558 029-+86-29-87573959
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