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A 317491
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首页 化学性质 475205-49-3
A 317491
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CAS No. 475205-49-3
分子式 C33H27NO8
分子量 565.57
英文名称 A-317491 DISODIUM SALT
中文同义词 A-317491游离态;化合物A-317491;(S)-5-((3-苯氧基苄基)(1,2,3,4-四氢萘-1-基)氨基甲酰基)苯-1,2,4-三羧酸;A-317491,P2X3和P2X2/3受体拮抗剂
基本信息
产品名称
A 317491
中文同义词
A-317491游离态,化合物A-317491,(S)-5-((3-苯氧基苄基)(1,2,3,4-四氢萘-1-基)氨基甲酰基)苯-1,2,4-三羧酸,A-317491,P2X3和P2X2/3受体拮抗剂
英文名称
A-317491 DISODIUM SALT
英文同义词
(S)-5-((3-phenoxybenzyl)(1;4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)benzene-1;4-tricarboxylic acid;A 317491;A317491;(S)-5-((3-PHENOXYBENZYL)(1;2;3;4-TETRAHYDRONAPHTHALEN-1-YL)CARBAMOYL)BENZENE-1;2;4-TRICARBOXYLIC ACID; SODIUM SALT HYDRATE;A-317491 DISODIUM SALT;(S)-5-((3-phenoxybenzyl)(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbaMoyl)benzene-1,2,4-tricarboxylic acid;5-[[(3-Phenoxybenzyl)[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]carbonyl]-1,2,4-benzenetricarboxylic acid;A-317491 sodium
CAS No.
475205-49-3
分子式
C33H27NO8
分子量
565.57
EINECS号
-
MDL NO.
-
MOL
475205-49-3.mol
性质
密度
1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
形态
粉末
沸点
840.4±65.0 °C(Predicted)
颜色
白色
溶解度
H2O: 34 mg/mL
储存条件
Store at -20°C
酸度系数(pKa)
2.57±0.10(Predicted)
用途
靶点
TargetValue Human P2X2/3 (Cell-free assay) 9 nM(Ki) Human P2X3 (Cell-free assay) 22 nM(Ki) Rat P2X3 (Cell-free assay) 22 nM(Ki) Rat P2X2/3 (Cell-free assay) 92 nM(Ki)
体内研究
在大鼠中，A-317491(ED50 = 30 μmol/kg s.c.)能够剂量依赖性地减少CFA（complete Freund's adjuvant）诱导的热痛觉过敏。在慢性神经收缩损伤后，A-317491能有效地减缓热痛觉过敏和机械性痛觉超敏(ED50 = 10–15 μmol/kg s.c.)。A-317491虽然在慢性疼痛模型中具有活性，但在急性疼痛、术后痛、内脏痛的动物模型中，没有减少伤害感受的作用(ED50 >100 μmol/kg s.c.)。在大鼠中进行的初步药代动力学研究表明，皮下注射10 μmol/kg A-317491后，A-317491具有高效的全身生物利用度，血浆浓度约为15 μg/ml，>99%的蛋白质结合率，在血浆中的半衰期为11小时。在好几种炎症、神经性疼痛的动物模型中，全身给药（A-317491）能有效地减少疼痛相关的行为。A-317491在目前的研究中被发现不能显著地投入中枢神经系统。
体外研究
A-317491有效地抑制重组人源和大鼠源P2X3和P2X2/3受体介导的钙流动(Ki = 22-92 nM)，相对于其他P2受体和神经递质受体、离子通道和酶（IC50 >10 μM），对P2X3和P2X2/3受体具有高选择性。在体外人源和大鼠的肝细胞微粒体，A-317491没有发生可检测的代谢过程（氧化或糖脂化）。
生物活性
A-317491是一种新型的、有效的、选择性的P2X3和P2X2/3受体的非核苷类拮抗剂，对人源P2X3和P2X2/3的Ki值分别为22 nM和9 nM。
安全信息
WGK Germany
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