生产方法
以 1,5-二羟基蒽醌和苯酚、本甲醚为原料,首先将 1,5-二羟基蒽醌磺化、硝化、还原得 1,5-二羟基-4,8-二氨基蒽醌-2,6-二磺酸钠,再将其分别与苯酚、苯甲醚进行加成转位反应,最后将磺酸基水解即得产物。经过滤、水洗至中性,研磨、干燥即得成品。。将 1 份 1,5-二羟基蒽醌、13.98 份发烟硫酸、0.53 份无水硫酸钠,于 110-115℃进行磺化反应 4h,用 6.92 份硫酸稀释。磺化稀释物与配制好的混酸 [由 4.73kg 硝酸 (95%)、9.7kg 硫酸 (96%) 及 1.9kg 水配制而得] 混合,升温至 55-60℃ 进行硝化反应后,降温、过滤。取 47.2kg 硝化滤饼、8.25kg 硫化钠 (100%),于 75-78℃ 进行还原反应 1.5-2h 后,压滤,用食盐加碱溶液洗至无硫化钠为止,得 1,5-二羟基-4,8-二氨基蒽醌-2,6-二磺酸钠 (I)。取 1 份 (I)、1.2 份苯甲醚、31 份硫酸、2.34 份硼酸及 82kg 冰水,于 12℃±2℃ 进行加成反应 1h,用水稀释,于 (95±3)℃ 进行转位,保温 3h。然后加入 8.2kg 食盐,过滤,用 2%盐水洗至中性。取 1 份转位产物滤饼、34kg 氨水 (35%)、0.99 份保险粉,于 60-70℃ 进行磺酸基水解反应,反应结束,过滤,热水洗至中性,滤饼与 2 份扩散剂混合研磨得 A 组分染料。合成 B 组分染料,改用 2.55 份苯酚代替苯甲醚。转位反应于 90℃±2℃,保温 3h。其余与合成 A 组分相同。A 组分染料与 B 组分染料按一定比例混合得成品。