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化合物 T12069
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首页 化学性质 1184173-73-6
化合物 T12069
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CAS No. 1184173-73-6
分子式 C37H41N9O3S
分子量 691.84
英文名称 MK-8353
中文同义词 (3S)-1-[2-[3,6-二氢-4-[4-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基]-1(2H)-吡啶基]-2-氧代乙基]-N-[3-[6-(1-甲基乙氧基)-3-吡啶基]-1H-吲唑-5-基]-3-(甲硫基)-3-吡咯烷甲酰胺;化合物 T12069
基本信息
产品名称
化合物 T12069
中文同义词
(3S)-1-[2-[3,6-二氢-4-[4-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基]-1(2H)-吡啶基]-2-氧代乙基]-N-[3-[6-(1-甲基乙氧基)-3-吡啶基]-1H-吲唑-5-基]-3-(甲硫基)-3-吡咯烷甲酰胺,化合物 T12069
英文名称
MK-8353
英文同义词
MK-8353;SCH-900565;SCH900353;MK-8353 (SCH900353);3-Pyrrolidinecarboxamide, 1-[2-[3,6-dihydro-4-[4-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]-1(2H)-pyridinyl]-2-oxoethyl]-N-[3-[6-(1-methylethoxy)-3-pyridinyl]-1H-indazol-5-yl]-3-(methylthio)-, (3S)-
CAS No.
1184173-73-6
分子式
C37H41N9O3S
分子量
691.84
EINECS号
-
MDL NO.
-
性质
储存条件
2-8°C
用途
靶点
TargetValue ERK2 (Cell-free assay) 7 nM ERK1 (Cell-free assay) 20 nM
体内研究
在雄性CD1小鼠、Sprague Dawley大鼠、豚鼠、猎犬和食蟹猴中检测MK-8353的药代动力学和代谢参数。除了食蟹猴,静脉注射的MK-8353在其他所有物种体内具有中等清除率,半衰期在1.3-2.8小时范围内,平均停留时间为1.5-4小时。在小鼠、大鼠和犬类中,MK-8353具有合适的口服生物利用度(23-80%)。但在食蟹猴中,口服生物利用度低(2%)。MK-8353在Caco-2细胞中通透性高(135 nm/sec),表明它在人类肠道的吸收和渗透性可能较高。其在小鼠、犬类和食蟹猴中的稳态量约为0.9-3.3 L/kg,而在大鼠中约为0.1 L/kg。在好几种BRAF突变的动物模型中,MK-8353具有抗肿瘤活性。
体外研究
MK-8353是一种有效的、选择性的ERK1/ERK2抑制剂,对活化和非活化的ERK1/2都具有活性。在体外,MK-8353不是人源CYPs 1A2, 2C9, 2C19 或 2D6的有效抑制剂,但抑制CYP 3A4和2C8,IC50分别为1.7和3.5 μM。MK-8353是hERG current的抑制剂,但是抑制作用比为微弱,IC16(抑制16%时的浓度)为0.6 μM。MK-8353抑制A2058, HT-29和Colo-205细胞增殖的IC50值分别为371 nM, 51 nM和23 nM。除了抑制ERK激酶的活性,MK-8353还阻止MEK对ERK的磷酸化。MK-8353具有高选择性,0.1 μM时,它对激酶库(包含227种人源激酶)中所有的酶的抑制作用都不超过35%;在浓度为1 μM时,仅对三种激酶(CLK2、FLT4和Aurora B)的抑制作用大于50%。
生物活性
MK-8353 (SCH900353)是一种具有口服生物利用度、选择性的ERK抑制剂,在体外抑制抑制活化的ERK1和ERK2,IC50分别为23 nM和8.8 nM (IMAP激酶试验)。在MEK1-ERK2偶联实验中,MK-8353抑制非活化的ERK2,IC50为0.5 nM。
安全信息
海关编码
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18051384581 0513-66337626
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英文名称:
MK-8353
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