体外研究
对capase-1处理以AS101,AS101以剂量依赖方式抑制其酶活性。AS101在外周血单核细胞和人HaCat角质细胞中,显著减少其IL-18和IL-1的活性形式。AS101的抑制作用不涉及NO或干扰素(NO和干扰素是IL-18生成的调节因子),其作用不影响mRNAs水平,可能是通过转录后调控机制发挥作用。AS101在三种不同的细胞系HEK293, HL-60 and Rin-5f中,诱导SIRT1表达。将HEK293和HL-60细胞与0.1-2.5μg/ml AS101共孵育,将引起细胞内PPARγ蛋白表达的减少、伴随着SIRT1表达的升高。